ГЕНЕТИЧНИ ОТРАЖЕНИЯ ПРИ КРЪВНО НАЛЯГАНЕ И МЕТАБОЛНИ НАРУШЕНИЯ ПРИ ДЕЦА
BDI индексиран IDB индексиран
АКЦЕНТИ
Уважаеми читатели, напомняме ви, че първите автори на научни статии могат да натрупат 80 EMC кредита след публикуване. Ако дадена статия има няколко автора, 80-те кредита [. ]
RJP и SRPed предлага годишно Национална награда за наука и изследвания - за авторите на най-добре публикуваните научни статии [. ]
Темата за плагиатството се обсъжда все повече напоследък. Появата на ефективни програми за търсене и идентифициране на сходства между текстовете [. ]
ГЕНЕТИЧНИ ВЪЗДЕЙСТВИЯ ПРИ КРЪВНО НАЛЯГАНЕ И МЕТАБОЛНИ НАРУШЕНИЯ ПРИ НАДЪРЖАВАЩИ/ДЕЦА
Есенциалната хипертония е многофакторна патология, при която генетичните и екологичните фактори играят важна роля. Изчислено е, че 30-60% от вариацията в кръвното налягане между индивидите се дължи на генетичния фактор. Изследването му се аргументира особено при деца, тъй като с възрастта то може да се промени под въздействието на фактори на околната среда.
цели. Оценка на честотата на полиморфни варианти на SRA кандидат-гени (ACE, AGTR1) и NOS3 при деца с наднормено тегло/затлъстяване с хипертония. Оценка на възможните връзки между генотипния пренос на изследваните гени и риска от хипертония, наднормено тегло и метаболитни нарушения. Взаимодействието на генетични фактори с тези, които могат да бъдат модифицирани при инсталирането на тези патологии.
материали и методи. Изследването включва 120 деца с наднормено тегло/затлъстяване n = 62 (51,67%) хипертоници, n = 58 (48,33%) нормотензивни, на възраст 10-18 години. Кандидат генният полиморфизъм е идентифициран чрез метода за анализ на дължината на амплифицираните фрагменти и рестрикционните полиморфни фрагменти. Рестрикционните продукти се разделят върху 2% агарозен гел и се оцветяват с етидиев бромид. Протоколът за изследването е одобрен от Комисията по медицинска етика и е получено писмено информирано съгласие за участие в изследването.
Резултати. Деца с ECA DD и AGTR1 CC генотипове са статистически значими при по-високи стойности на ИТМ, CA и TAS. Носителите на GG и AG генотипите на NOS3A/G също отчитат статистически по-високи стойности на TAS от носителите на генотипа AA. В същото време децата с генотип DD ACE се различават, статистически значимо, от по-високо серумно ниво на триглицериди (1,90 ± 0,122 mmol/l), инсулин (27,27 ± 2,555 μU/ml) и намален HDL -C (1,24 ± 0,048 mmol/l). Установена е също статистическа достоверност между младата гестационна възраст и DD генотипа на RCT и между високата гестационна възраст и ID генотипа на RCT. Доказано е, че носителите на генотипа DD на гена ACE и носителите на CC на гена AGTR 1 със статистическа достоверност са по-чести пасивни пушачи, потребители на по-солени и по-мазни продукти.
Заключение. Идентифицирането на деца с наднормено тегло/затлъстяване, носещи ECA DD, AGTR CC и NOS GG генотипове, може да улесни ранното откриване на деца с висок риск от хипертония, метаболитни нарушения за ранно започване на профилактика и лечение.
Ключови думи: хипертония, наднормено тегло/затлъстяване, генетичен полиморфизъм, генотип, кандидат-гени