Генетична манипулация и репродуктивно клониране (ГМО, ДНК, генетично кодиране, CRISPR) ~ Pediatre Online

ДНК поправена

„Джурасик парк“: всички си спомнят филма на Стивън Спилбърг. Учените извличат ДНК на динозаврите, като премахват кръвни клетки от комар, попаднал в кехлибарен блок, от голямото влечуго, което е ужилило преди милиони години. Поправената и завършена ДНК се трансплантира в неоплодено крокодилско яйце ... и динозаврите оживяват през 20 век!

„Тази измислица, ще ви кажат генетиците, е широко вдъхновена от принципа на клониране (вж. По-долу), но е напълно невъзможна, тъй като ДНК е крехка и, макар и затворена в кехлибар, с времето би се разградила напълно! "

От друга страна - и това вече не е кино! -, сега знаем как да манипулираме генетично различни организми, за различни цели: например, можем да измъкнем ген от риби, живеещи в студена вода, в ягоди, за да ги направим устойчиви на ниски температури, или да прехвърлим ген от бактерии (холера) в люцерна, за да се произведе ваксина срещу холера ...

Но какви са процесите, използвани, за да се стигне до там ?

Тайният код на живота

На първо място, какво е ДНК? ДНК, или дезоксирибонуклеинова киселина, е молекула, която има специалната способност да се възпроизвежда идентично. Което естествено го прави опора на наследеното. А къде е ДНК? Във всяка от нашите клетки.

ДНК молекулата се появява като дълга „огърлица“, образуваща двойна спирала. Това „колие“ е изградено от четири основи („мънистата“ на огърлицата), наречени нуклеотиди. Тяхната последователност в ДНК „огърлицата“ съставлява генетичния код, който е уникален за всеки индивид.

В зависимост от организма, "яката" е повече или по-малко дълга: например, разгънатата човешка ДНК ще измерва около 1,8 м, докато ДНК на бактерията ще измерва 1,3 мм.

Всяка група "мъниста" представлява ген. Мисията на всеки ген е да произвежда или предава заповедта за производство на протеин, който е от съществено значение за функционирането на тялото.

Но понякога основите в рамките на един или повече гени са "погрешно поставени". Обръщането в техния ред може да доведе до наследствена болест.

4-те книги, написани от доктор Арно Пферсдорф, основател на pediatre-online, публикувани от Hachette-Famille

" Бебешки наръчник Първи инструкции " Hachette Famille 286 страници 16,95 € Налични ТУК
„Детето ми не спи - 7 решения“Hachette Famille 64 страници € 5,95 НаличноТУК
„Детето ми не яде - 7 решения“Hachette Famille 64 страници € 5,95 НаличноТУК
„Детето ми не е чисто - 7 решения“Hachette Famille 65 страници € 5,95 Налични ТУК

Сега има 4 книги от педиатър д-р Пферсдорф, които се издават от Hachette и се разпространяват във всички книжарници във Франция, но също така и в Белгия, Люксембург, Швейцария, Канада. Те са за родители. Също така на Amazon, Fnac, BNF и т.н.

В търсене на "гени в риск"

Откриването на дефицитни гени в произхода на моногенните наследствени заболявания (поради дефекта на един ген) вече е добре напреднало благодарение на програмата за генома, проведена в хиляди лаборатории по света: до момента са идентифицирани 1500 от 6000 изброени моногенни наследствени заболявания. „Това познаване на гените и техния собствен механизъм на действие ще донесе неоспорими ползи по отношение на прогностичната и превантивна медицина и терапия“, каза проф. Клодин Жуниен, генетик от болница Necker, Париж. На практика сега се провеждат генетични тестове с цел търсене на „гени в риск“. Най-известният е пренаталния диагностичен тест при бременни жени над 38 години и при тези, които имат „тежка наследственост“. Използвайки клетки от плода, този тест открива, освен хромозомни аберации - като тризомия 21, отговорна за монголизма, и голям брой моногенни наследствени заболявания. „В случай на генетична аномалия, водеща неминуемо до сериозно заболяване на детето“, той разрешава аборта, като естествено оставя на родителите пълна свобода на решение по въпроса.