Генетичен ултразвук - Медицински кабинет Буда Корвин
I., II и III. Генетичните ултразвукови изследвания на триместъра се използват за скрининг на фетално развитие и хромозомни аномалии (напр. Синдром на Даун), за откриване на фетални генетични аномалии и развитие и за наблюдение на скоростта на фетален растеж и локализация на матката, които винаги са международно лицензирани и добре контролирани. обучен, подготвен и опитен колега.
Грижите за бременността и генетичният ултразвук са предназначени за предотвратяване на усложнения при бременност и раждане и за своевременно откриване на възможни генетични отклонения и аномалии в развитието.
Феталната (бременност) ултразвукова диагностика се извършва с нашето съвременно оборудване, ултразвукова апаратура 3/4 от първокласна категория.
- тримесечен преглед:
- седмичен скрининг на цервикални гънки
- Акредитирани и одитирани лекари на FMF
- разширен скрининг
- извършва се от специалист с международен изпит за лиценз
12-седмичен генетичен ултразвук помага за скрининг и развитие на фетално развитие и хромозомни аномалии (синдром на Даун). Прегледът винаги се извършва от нашия лекар или сонограф с международен лицензионен изпит, тъй като той има подходящо обучение за това. Изследването трябва да се извърши с ултразвук на корема, в идеалния случай между ден 1 от седмица 11 и ден 6 от седмица 13. Въпреки че през този период плодът е все още малък, черепът, носът или устата могат лесно да бъдат отстранени. По време на 12-та седмица на ултразвук се изследват функцията на сърцето, носната кост, коремните органи и цервикалната гънка. Това е изключително важно, тъй като неадекватната му дебелина може да показва синдром на Даун.