Furosemid-ratiopharm® 125 mg таблетки

Изтегляния

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТИТЕ

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg таблетки

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Furosemid-ratiopharm ® 125 mg и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?
3. Как да приемате Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?
4. Какви нежелани реакции са възможни?
5. Как да съхранявате Фуросемид-рациофарм ® 125 mg?
6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява Furosemid-ratiopharm ® 125 mg и за какво се използва?

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg е водни таблетки (диуретик).

Употребата на този препарат с високи дози Furosemide-ratiopharm ® 125 mg е показана само ако ефективността на филтриране на бъбреците е значително намалена (стойности на гломерулния филтрат по-малко от 20 ml/min).

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg се използва за

Намалено производство на урина (олигурия) в случай на напреднала бъбречна дисфункция и краен стадий на бъбречна дисфункция (ако е необходима диализа или може да се наложи), ако има задържане на течности и/или високо кръвно налягане, или за поддържане на остатъчна екскреция (ефектът от увеличаване на отделянето на урина трябва да се проверява чрез случайни опити за обезвъздушаване) ).

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg не трябва да се приема:

ако сте алергични към фуроземид, сулфонамиди (възможна кръстосана алергия към фуроземид) или към някоя от останалите съставки на този лекарствен продукт (изброени в точка 6)
бъбречна недостатъчност с недостатъчно производство на урина (анурия)
чернодробна недостатъчност с нарушено съзнание (кома и praecoma hepaticum)
при тежък дефицит на калий
при тежък дефицит на натрий
ако количеството на циркулиращата кръв е намалено (хиповолемия) или липса на вода в тялото (дехидратация)
ако кърмите (вижте "Бременност и кърмене")
с нормална бъбречна ефективност и нарушена бъбречна функция със стойности на гломерулен филтрат над 20 ml/min, тъй като в тези случаи съществува риск от прекомерна загуба на течности и сол (електролит).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Furosemid-ratiopharm ® 125 mg:

Едновременна употреба с рисперидон
В плацебо-контролирани проучвания на рисперидон при пациенти в напреднала възраст с деменция се наблюдава по-висока смъртност при пациенти, лекувани едновременно с фуроземид и рисперидон, в сравнение с пациентите, лекувани само с рисперидон или само с фуроземид.
Поради това се препоръчва повишено внимание и лекарят трябва да прецени рисковете и ползите от тази комбинация или съпътстващо лечение с други силни диуретични лекарства. Целта е да се избегне липса на вода в тялото.

Има възможност за влошаване или причиняване на системен лупус еритематозус, заболяване, при което имунната система се обръща срещу собственото ви тяло.

деца

Особено внимателно наблюдение е необходимо при недоносени бебета, тъй като съществува риск от развитие на бъбречни калцификации или камъни; Мерки за наблюдение:
Контрол на бъбречната функция, ултразвуково изследване на бъбреците.
При недоносени бебета със състояния, свързани с недостиг на въздух (синдром на респираторен дистрес), диуретичното лечение с Furosemide-ratiopharm ® 125 mg през първите седмици от живота може да увеличи риска съдова връзка, която заобикаля белодробната циркулация преди раждането, да не се затвори (постоянен дуктус arteriosus botalli).

Ефекти от злоупотреба с цел допинг

Използването на Furosemid-ratiopharm ® 125 mg може да доведе до положителни резултати при допинг контролите.
Употребата на Furosemide-ratiopharm ® 125 mg като допинг агент може да застраши здравето.

Прием на Furosemid-ratiopharm ® 125 mg заедно с други лекарства

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства.

Ефектът на Furosemide-ratiopharm ® 125 mg може да бъде повлиян от едновременно лечение със следните лекарства или групи препарати.

Ефектът на следните лекарства или групи препарати може да бъде повлиян от едновременното лечение с Фуросемид-рациофарм ® 125 mg.

Едновременната употреба на циклоспорин А (лекарство за предотвратяване на отхвърляне на трансплантация) и фуроземид е свързана с повишен риск от възпаление на ставите, причинено от подагра в резултат на повишаване нивата на пикочна киселина в кръвта, причинено от фуроземид и нарушение на екскрецията на пикочна киселина през бъбреците от циклоспорин.
При пациенти с висок риск от бъбречно увреждане от рентгенови контрастни среди, влошаване на бъбречната функция след рентгеново контрастно изследване е по-често по време на лечението с фуроземид, отколкото при пациенти с висок риск, които са получавали интравенозни течности само преди контрастното изследване.
В отделни случаи интравенозното приложение на фуроземид може да доведе до чувство на топлина, изпотяване, безпокойство, гадене и повишаване на кръвното налягане и сърдечната честота (тахикардия) в рамките на 24 часа след приема на хлоралхидрат. Следователно трябва да се избягва едновременната употреба на фуроземид и хлоралхидрат.

Прием на Furosemid-ratiopharm ® 125 mg заедно с храна

Големите количества женско биле в комбинация с Furosemid-ratiopharm ® 125 mg могат да доведат до увеличени загуби на калий.

бременност и период на кърмене

Ако сте бременна или кърмите, или ако подозирате или възнамерявате да сте бременна,
Ако забременеете, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство.

бременност
Можете да използвате Furosemid-ratiopharm ® 125 mg по време на бременност само ако случаят е такъв
лекуващият лекар счита за абсолютно необходимо, тъй като активната съставка фуроземид преминава през плацентата.

Кърмене
Фуросемид се екскретира в кърмата и инхибира производството на кърма. Следователно не трябва да се лекувате с Фуросемид-ratiopharm ® 125 mg, ако кърмите. Може да се наложи да спрете кърменето.

Шофиране и работа с машини

Дори когато се използва по предназначение, този лекарствен продукт може да промени способността да реагира до такава степен, че способността за активно участие в движението по пътищата, работа с машини или работа без сигурна основа е нарушена. Това се отнася в по-голяма степен в началото на лечението, когато дозата се увеличава и когато лекарството се променя, както и заедно с алкохол.

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg съдържа лактоза

Следователно, моля, приемайте Furosemid-ratiopharm ® 125 mg само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към някои захари.

3. Как да приемате Furosemid-ratiopharm ® 125 mg?

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Дозировката трябва да се определя индивидуално - особено след успеха на лечението. Винаги използвайте най-ниската доза, която постига желания ефект.

Препоръчителната доза за възрастни е:

Намалено производство на урина (олигурия) с напреднала бъбречна дисфункция и бъбречна дисфункция в краен стадий (стадий, почти нуждаещ се от диализа и стадий, нуждаещ се от диализа):
За да се увеличи отделянето на урина, могат да се дават дневни дози до 8 таблетки Furosemid-ratiopharm ® 125 mg (съответстващи на до 1000 mg фуроземид), като същевременно се контролира баланса на солта и течностите.
Трябва да се използват случайни опити за обезвъздушаване, за да се провери дали фуроземид продължава да води до увеличаване на отделянето на урина.
При пациенти с хронично бъбречно заболяване дозата трябва да се коригира внимателно, така че течността в тъканта да се измива постепенно.
Само ако отговорът на приема на 120 mg фуроземид на ден е недостатъчен, може да се премине към Furosemid-ratiopharm ® 125 mg. Дозата може да се увеличи от 2 таблетки Furosemid-ratiopharm ® 125 mg (съответстващи на 250 mg фуроземид) до 8 таблетки Furosemide-ratiopharm ® 125 mg (съответстващи на 1 000 mg фуроземид).

Вид и продължителност на приложението:

Приемайте таблетките сутрин на гладно и цели с достатъчно течност (напр. 1 чаша вода).
Таблетката може да бъде разделена на равни дози.
Продължителността на употребата ще бъде решена от лекуващия лекар. Това зависи от вида и тежестта на заболяването.

Ако сте приели повече от необходимата доза Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Ако подозирате предозиране с големи количества Furosemid-ratiopharm ® 125 mg, незабавно трябва да бъде уведомен лекар. В зависимост от тежестта на предозирането, лекарят може да вземе решение за всички необходими мерки.
Признаците на остро или хронично предозиране зависят от степента на загуба на сол и течности.
Предозирането може да доведе до намалено кръвно налягане и нарушения на кръвообращението при преминаване от легнало към изправено положение, електролитни нарушения (намалени нива на калий, натрий и хлорид) или повишаване на стойността на pH в кръвта (алкалоза).
В случай на по-големи загуби на течности, може да има недостиг на вода в тялото и в резултат на намалено количество циркулираща кръв циркулаторен колапс и уплътняване на кръвта (хемоконцентрация) с тенденция към тромбоза.
При бързи загуби на вода и електролит може да възникне объркване.

Ако сте пропуснали да приемете Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Не трябва да прекъсвате лечението с Furosemide-ratiopharm ® 125 mg или да го прекратявате преждевременно без нареждане на лекаря, в противен случай застрашавате успеха на лечението.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Какви нежелани реакции са възможни?

Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души

Нарушения на електролитите (включително тези с дискомфорт), намаляване на телесната вода и намалено количество циркулираща кръв (особено при пациенти в напреднала възраст), повишени нива на някои кръвни липиди (триглицериди)
с интравенозна инфузия: понижено кръвно налягане, включително нарушения на кръвообращението при преминаване от легнало към изправено положение.
Креатининът в кръвта се повишава

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души

Намаляване на тромбоцитите в кръвта (тромбоцитопения)
Повишаване нивото на кръвната захар (нарушен глюкозен толеранс, хипергликемия). При пациенти с вече съществуващ диабет (проявен захарен диабет), това може да доведе до влошаване на метаболитната ситуация. Може да възникне неразпознат преди това диабет (латентен захарен диабет).
Нарушения на слуха, обикновено лечими отново, особено при пациенти с бъбречна дисфункция или намалено съдържание на протеин в кръвта (напр. В случай на нефротичен синдром) и/или при инжектиране във вената твърде бързо. Глухота (понякога необратима).
гадене
Сърбеж, копривна треска (уртикария), обриви, реакции на кожата и лигавицата с зачервяване, образуване на мехури или лющене (напр. Булозен дерматит, еритема мултиформе, пемфигоид, ексфолиативен дерматит, пурпура), повишена чувствителност към светлина (фоточувствителност)

Редки: могат да засегнат до 1 на 1000 души

Увеличение на някои бели кръвни клетки (еозинофилия), намаляване на белите кръвни клетки (левкопения)
тежки реакции на свръхчувствителност, като циркулаторен колапс (анафилактичен шок).
Първите признаци на шок включват: а. Кожни реакции като интензивно зачервяване на кожата (зачервяване) или уртикария, безпокойство, главоболие, изпотяване, гадене и синкаво обезцветяване на кожата.
Изтръпване, изтръпване или болезнено усещане за парене в крайниците (парестезия)
Възпаление на кръвоносните съдове (васкулит)
Звънене в ушите (шум в ушите)
Повръщане, диария
Възпаление на бъбреците (тубулоинтерстициален нефрит)
треска

Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души

Анемия поради повишен разпад на червените кръвни клетки (хемолитична анемия), анемия поради нарушено кръвообразуване в костния мозък (апластична анемия), силно намаляване на някои бели кръвни клетки с тенденция към инфекция и тежки общи симптоми (агранулоцитоза). Агранулоцитозата може да бъде показана от треска с втрисане, промени в лигавицата и възпалено гърло.
остър панкреатит
Блокада на жлъчните пътища (интрахепатална холестаза), повишаване на определени чернодробни стойности (трансаминази)

С неизвестна честота: честотата не може да бъде определена от наличните данни

Ако страничен ефект се появи внезапно или стане тежък, незабавно информирайте лекар, тъй като някои странични ефекти на лекарството могат да бъдат животозастрашаващи. Лекарят решава кои мерки трябва да се предприемат и дали терапията може да продължи.

При първите признаци на реакция на свръхчувствителност не трябва да приемате Furosemid-ratiopharm ® 125 mg отново.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да съобщите нежелани реакции директно на Федералния институт за лекарства и медицински изделия, отдел „Фармакологична бдителност“, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, уебсайт: www.bfarm.de.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Фуросемид-рациофарм ® 125 mg?

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след "Годен до:".
Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Съхранявайте блистерите във външната картонена опаковка, за да се предпазите от светлина.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Furosemid-ratiopharm ® 125 mg

Активната съставка е: фуроземид
Всяка таблетка съдържа 125 mg фуроземид.

Другите съставки са:
Микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, натриев нишестен гликолат (тип А) (Ph.Eur.), Повидон K25, силно диспергиран силициев диоксид, магнезиев стеарат (Ph.Eur)

Как изглежда Furosemid-ratiopharm ® 125 mg и какво съдържа опаковката

Бяла, кръгла, двустранна изпъкнала таблетка с широка делителна черта

Furosemid-ratiopharm ® 125 mg се предлага в опаковки от 20, 50 и 100 таблетки.

Фармацевтичен предприемач

ratiopharm GmbH
Граф-Арко-ул. 3
89079 Улм

Производител

Teva Operations Poland Sp.z o.o.
ул.Могилска 80
31-546 Краков
Полша

Тази листовка е преразгледана за последен път през октомври 2015 г.