Френско издание на Официалната декларация за клинична политика на Американското торакално общество

Вроден синдром на централната алвеоларна хиповентилация (SHACC) се характеризира с алвеоларна хиповентилация и дисфункция на автономната нервна система.

френско

Цели на документа

Да демонстрира значението на идентифицирането на мутации в гена PHOX2B при диагностицирането и лечението на пациенти с вроден алвеоларен хиповентилационен синдром (SHACC); представя обобщение на последните постижения в разбирането на мутациите в гена PHOX2B и връзката между тези мутации и фенотипа SHACC; актуализиране на препоръките относно диагностиката и лечението на пациенти с CHCS.

Методи

Членовете на комисията бяха избрани въз основа на техния опит в SHACC; те бяха помолени да направят равносметка на текущите научни познания чрез независим преглед на литературата. Членовете на комисията постигнаха консенсус относно препоръките, дадени в този документ.