Forsteo - инструкции за употреба, описание, наличност, рецензии, аналози
Показания за употреба
Лечение на остеопороза при жени в менопауза.
Лечение на първична остеопороза или остеопороза поради хипогонадизъм при мъжете.
Възможни аналози (заместители)
Активна съставка, група
Доза от
разтвор за подкожно приложение
Противопоказания
Свръхчувствителност, предишна хиперкалциемия, тежка хронична бъбречна недостатъчност, метаболитни костни заболявания, с изключение на първична остеопороза (включително хиперпаратиреоидизъм и болест на Paget), повишена активност на ALP с неизвестен произход, предишна лъчева терапия на костите на скелета, костни метастази или костни тумори в историята, бременност, период на кърмене, възраст до 18 г. С повишено внимание. Уролитиаза (обострена или наскоро прехвърлена); Умерено тежка хронична бъбречна недостатъчност, хиповитаминоза D, хипокалциемия (клинично значима), едновременен прием на сърдечни гликозиди.
Как да използвате: дозировка и курс на лечение
S/c в бедрото или корема, 1 път на ден, в доза 20 mcg Forsteo. Максималната продължителност на медикаментозното лечение е 18 месеца.
фармакологичен ефект
Аналогът на паращитовидния хормон, който е последователност от 84 аминокиселинни остатъка, е основният регулатор на метаболизма на Са2 + и фосфора в костната тъкан и бъбреците. Активната съставка на лекарството е активен фрагмент от ендогенен човешки паратиреоиден хормон. Физиологичното действие на паратиреоидния хормон е да стимулира образуването на костна тъкан чрез директен ефект върху остеобластите. Индиректно увеличава чревната абсорбция и тубулната реабсорбция на Ca2 +, както и екскрецията на фосфат през бъбреците.
Биологичното действие на паратиреоидния хормон се осъществява чрез свързване със специфични рецептори на клетъчната повърхност. Активното вещество на лекарството се свързва със същите рецептори и има същия ефект върху костната тъкан и бъбреците като паратиреоидния хормон. Еднократното ежедневно приложение на лекарството стимулира образуването на нова костна тъкан върху трабекуларната и кортикалната (периостална и/или ендостеална) повърхност на костите с преобладаващо стимулиране на остеобластната активност спрямо активността на остеокластите. Това се потвърждава от увеличаването на съдържанието на маркери за образуване на кост в кръвния серум: костно-специфична алкална фосфатаза и проколаген-1 карбокситерминален пропептид. Увеличаването на съдържанието на маркери за образуване на костна тъкан е придружено от вторично повишаване на концентрацията на маркери за костна резорбция в урината: N-телопептид и дезоксипиридинолин, което отразява физиологичното взаимодействие на процесите на образуване и резорбция на костната тъкан в скелета ремоделиране. 2 часа след приложението на лекарството се наблюдава краткосрочно повишаване на серумната концентрация на Са2 +, което достига своите максимални стойности след 4-6 часа и се връща на първоначалното ниво в рамките на 16-24 часа. В допълнение, преходна фосфатурия и може да се наблюдава леко краткосрочно намаляване на серумната концентрация на фосфор.