Форма Lactima - Наръчник на химика 21
Химия и химическа технология
За хетероцикли, съдържащи съседни NH и CO групи, е характерна така наречената лактамно-лактимна тавтомерия, например, ксантин може да съществува в три форми, образувани по време на обратимия преход на водородния атом от кислород към азот [c.149]
Едно от важните свойства на свободните азотни основи (съдържащи хидроксилни групи) е възможността за тяхното съществуване в две тавтомерни форми, по-специално лактамни и лактамни форми, в зависимост от pH на средата при pH 7.0, те са представени във формата на лактам, с намаляване на pH- в млечна форма. Тавтомерните трансформации могат да бъдат представени с примера на урацил. [c.99]
Лактам (кетон) форма Лактам (енол) форма [c.51]
Така наречените соли на пикочната киселина или уратите се образуват с алкали от лактимно-енолната форма. Всъщност това не са соли, а енолати, както ще се види от експеримент 174. [c.154]
Лактамова форма Лактамова форма Натриева сол [c.379]
SbN - C (OH) (лактимална форма). Още по-рано, през 60-те. [c.233]
По правило равновесието на процеса на миграция на протони се измества към лактамната форма, освен ако молекулата съдържа фактори, които стабилизират лактамната форма. [c.43]
Това съединение се характеризира с лактам-лактимен тавтомеризъм. Съществуващ в две тавтомерни форми, триазинонът (1) може да влезе в химични реакции както в оксо, така и в хидрокси форма, в зависимост от действащия реагент и условията на реакцията. Следователно при избора на методите за химични трансформации взехме под внимание формата, в която триазинонът влиза в реакцията и бяха избрани подходящите условия. [c.13]
Изатинът образува червени кристали (т.т. 200 ° С). Под действието на фосфорен пентахлорид, производно на лактимната форма [c.568]
Най-често срещаният тип мутация е размяната на основна двойка с друга. Една от причините за заместването може да бъде промяна в тавтомерното равновесие. Например, тиминът във формата на лактам не образува водородни връзки с гуанин (Фигура 13.7, а), а се образува във формата на лактам (Фигура 13.7.6), което води до заместване на обичайната двойка тимин-аденин с тимин -гуанинова двойка. [c.446]
Подобна картина се наблюдава, когато в гуанин настъпи преместване към лактималната форма. След това той образува водородни връзки с необичайна за него основа - тимин. Заместването на нормални базови двойки се предава по време на пренаписване (транскрипция) на генетичния код от ДНК в РНК и в крайна сметка води до промяна в аминокиселинната последователност в синтезирания протеин. С натрупването на мутации се увеличава броят на грешките в биосинтеза на протеини. [c.446]
Пиримидините, заместени в позиции 2, 4 и 6 от тавтомерна група или групи, т.е. групи, съдържащи подвижен водороден атом (OH, N12), са най-лесно достъпни чрез директен синтез и са от най-голямо практическо значение. Тези вещества могат да съществуват в много тавтомерни форми. Най-простият пример за такива съединения е 2-хидроксипиримидин, който има две възможни форми, лактам и лактам, които могат да се разглеждат като резонансни хибриди съответно на структури XV-XIX и XX-XXIV. [c.209]