Фокус върху вродени мускулни заболявания и епилепсия при деца
Експертите от Йена ви канят на невропедиатричния новогодишен колоквиум на 21 януари
Йена (ukj/аз). Всяка година експертите от Jena Neuropediatrics в Университетската болница Йена (UKJ) се грижат за деца и юноши, страдащи от вродено мускулно заболяване. „В сертифицирания нервно-мускулен център ние обединяваме диагностични и терапевтични мерки и сме централна точка за контакт в Тюрингия“, казва д-р. Ралф Хусейн, старши лекар в отделението по невропедиатрия в UKJ.
На Невропедиатричния новогодишен колоквиум на 21 януари 2017 г. педиатрите от Тюрингия ще се съберат, за да получат информация от експерти по вродени мускулни заболявания и епилепсия при деца.
Вродените мускулни заболявания са редки заболявания и често са свързани с тежки заболявания. Текущите възможности за лечение и случаи в нервно-мускулния център ще бъдат обсъдени в две лекции. „В случай на мускулна дистрофия на Дюшен, известна още като загуба на мускули, и гръбначно-мускулна атрофия, могат да се очакват нови лекарства, които да облекчат хода на заболяването“, обяснява Хусайн.
Освен това експертите по невропедиатрия ще обменят информация за текущите диагностични възможности. „Постигнат е голям напредък в диагностиката чрез молекулярно-генетични методи“, казва невропедиатърът.
Терапията за епилепсии е друг фокус на колоквиума. Хусаин: „Епилепсията се лекува предимно с лекарства. Колоквиумът ще разгледа и шансовете за кетогенна диета. Това е специална диета с изключително ниско съдържание на въглехидрати и високо съдържание на мазнини. Той представлява важна възможност за нелекарствено лечение при тежка епилепсия и редки метаболитни нарушения. "
Среща:
Събота, 21 януари 2017 г., от 9:45 ч.
Лекционна зала IV, Университетска болница Йена
Am Klinikum 1, 07747 Йена-Лобеда
Контакт:
Старши лекар, отделение по невропедиатрия
Клиника по детска и юношеска медицина в университетската болница Йена