Флуктуационна мрежа - Великата енциклопедия на петрола и газа, статия, страница 2
Флуктуационна решетка
С по-нататъшно увеличаване на концентрацията е възможно образуването на флуктуационна мрежа; силата на контактите, плътността на мрежата, видът на съставните елементи (молекули, агрегати от различни нива на ред с различен живот) и степента на участие на макромолекулите във формирането на мрежата ще характеризират свойствата на разтворите. При определена концентрация разтворимостта на полимера достига своята граница и системата става двуфазна. [16]
В структурирано решение асоциатите на макромолекулите образуват флуктуационна мрежа, свързана с междумолекулни връзки, които непрекъснато се образуват и разрушават в резултат на топлинно движение. [17]
По време на деформацията протичат два процеса: разрушаване на флуктуационната мрежа и агрегати и разгъване на макромолекулни намотки, което води до силно еластична деформация. Ако енергията на приложеното механично поле е сравнима с енергията на топлинното движение или скоростта на деформация е малка, тогава промените в структурата също са малки и те се възстановяват чрез топлинно движение. Следователно структурата на разтвора преди и след потока е практически еднаква. В този смисъл обикновено се казва, че най-високият нютонов вискозитет r) Hb, измерен при малки am и y, отразява потока на разтвор с непроменена структура. Колкото по-силна и подредена е структурата, толкова повече cvb - Следователно е много важно да се знае как различните фактори влияят на t] Nb. [18]
Естествено, по такъв участък от флуктуационната решетка могат да се появят и други видове нехомогенност, които са фиксирани по различни методи. [19]
В некристализиращите системи флуктуационните решетки най-вероятно действат като хетерофазни флуктуации. [20]
Областта на концентрация, в която от тези агрегати се образуват хаотични флуктуационни мрежи. [21]
Кохезионната якост на линейните полимери при Г ГГт се определя от плътността на флуктуационната мрежа и способността на макромолетките да се ориентират по време на деформация. Увеличаването на плътността на физическите възли в резултат на увеличаване на полярността на полимера, неговото молекулно тегло, разклоняване и други фактори увеличава границата на пластичност σ, но намалява способността за ориентиране на втвърдяването. способност за ориентация и кристализация Така синтетичният cys-1 4-polyisoirep (SK. I-3) има значително по-ниска кохезионна якост в сравнение с естествения каучук. Модификация на SKI с 3 полярни агента (нитрозо съединения, акрилати и др.) микрогелове плътността на флуктуационната мрежа и, следователно, кохезионната якост до нивото на якост на естествения каучук. [22]