FLUIMUCIL x 5

нежелани реакции

fluimucil

Този продукт НЕ може да бъде закупен онлайн.

Можете да резервирате продукта онлайн и по-късно ще го вземете лично от аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.

Описание

Характеристики

Отзиви

Сигнал за цената

Описание

1. Какво представлява Флуимуцил 300 mg/3 ml и за какво се използва

2. Преди да използвате Fluimucil 300 mg/3 ml

3. Как да използвате Fluimucil 300 mg/3 ml

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Флуимуцил 300 mg/3 ml

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФЛУИМУЦИЛ 300 mg/3 ml И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Fluimucil 300 mg/3 ml е лекарство за лечение на респираторни заболявания, характеризиращи се с гъста и вискозна хиперсекреция: остър бронхит, хроничен бронхит и неговите обостряния, белодробен емфизем, муковисцидоза и бронхиектазии.

2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ FLUIMUCIL 300 mg/3 ml

Не използвайте Fluimucil 300 mg/3 ml:

- ако сте алергични (свръхчувствителни) към ацетилцистеин или към някоя от останалите съставки на Fluimucil 300 mg/3 ml.

- Fluimucil 300 mg/3 ml трябва да се дава само на новородени и деца под 1-годишна възраст и само при строги показания и под лекарско наблюдение.

Прилагането на ацетилцистеин чрез вдишване на аерозоли може да причини в началото на лечението флуидификация на бронхиалния секрет и едновременно увеличаване на обема им. При пациенти, които не могат адекватно да отхрачват, се изисква клирънс на дихателните пътища чрез постурален дренаж или бронхиална аспирация, за да се предотврати задържането на секрети.

Пациентите с астма трябва да бъдат внимателно наблюдавани по време на лечението; Ако се появи бронхоспазъм, лечението трябва незабавно да се прекрати.

Продуктът трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с пептична язва или анамнеза за пептична язва, особено когато се използват съпътстващи лекарства, за които е известно, че причиняват стомашно увреждане.

Интравенозното приложение на ацетилцистеин изисква медицинско наблюдение. Нежеланите реакции след интравенозно приложение на ацетилцистеин са по-склонни да се появят, ако инфузията се прилага твърде бързо или при предозиране.

След отваряне на ампулата може да се усети сярна миризма; това не е признак за промяна в качеството на лекарството. Разтворът на ацетилцистеин може да промени цвета си в розов след отваряне на флакона или прехвърлянето му в аерозолния дозатор, но това не влияе върху ефективността и поносимостта на.

Тъй като ацетилцистеинът може да реагира химически с определени материали (например каучук, желязо, мед), аерозолният дозатор трябва да бъде направен от стъкло и пластмаса.

След употреба трябва да се измие с вода.

Fluimucil 300 mg/3 ml с други лекарства

Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.

Едновременно приложение с други лекарства

Ако се лекувате едновременно с продукти с нитроглицерин, кажете на Вашия лекар. Едновременното приложение на ацетилцистеин с нитроглицерин предизвиква значителна хипотония и причинява разширяване на темпоралната артерия с възможни главоболия; следователно се изисква контрол на налягането.

Антитусиви и ацетилцистеин не трябва да се прилагат едновременно, тъй като намаляването на кашличния рефлекс може да доведе до натрупване на бронхиален секрет.

За инхалация и ендотрахеобронхиална употреба Fluimucil може да се използва в комбинация с често използвани лекарства като бронходилататори, вазоконстриктори и др.: В този случай продуктът трябва да се използва възможно най-скоро.

Съществуващата информация за взаимодействието на ацетилцистеин с антибиотици се отнася до in vitro тестове и показва намаляване на антибиотичната активност след едновременно приложение. Препоръчва се разделното приложение на двете лекарства като предпазна мярка, тъй като може да има несъвместимост между ацетилцистеин и някои антибиотици.

Влияние на лабораторните анализи

Ацетилцистеинът може да повлияе на колориметричния метод за тестване на общия салицилат.

Ацетилцистеинът може да повлияе на определянето на кетони в урината.

Бременност, кърмене и плодовитост

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Въпреки че проучванията за тератогенеза с Fluimucil 300 mg/3 ml при животни не показват никакви тератогенни ефекти, приложението му по време на бременност и кърмене трябва да се извършва, както при други лекарствени продукти, само когато е абсолютно необходимо и под наблюдение. строги медицински.

Шофиране и работа с машини

Това не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация за съставките

Една ампула Fluimucil 300 mg/3 ml съдържа 43 mg (1,9 mmol) натрий; това трябва да се има предвид при пациенти с намалена бъбречна функция или диета с ниско съдържание на натрий.

3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ FLUIMUCIL 300 mg/3 ml

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Fluimucil 300 mg/3 ml е възможен и при хоспитализирани пациенти чрез бавно интравенозно инжектиране.

Възраст Обща дневна доза

При деца под 1-годишна възраст ацетилцистеин трябва да се прилага интравенозно само в болница, при строги показания, вижте точка 4.3.

Деца под 6 години

Пероралното приложение е предпочитано в тази възрастова група. Ако обаче е показано интравенозно лечение, дозата при деца под 6-годишна възраст е 10 mg ацетилцистеин/kg/ден.

Деца и юноши на възраст 6-14 години 1/2 ампула 1-2 пъти дневно (еквивалентно на 150-300 mg ацетилцистеин)

Възрастни и юноши над 14 години

1 ампула 1-2 пъти дневно (еквивалентно на 300-600 mg ацетилцистеин)

Аерозолно приложение Всеки път, 1 ампула се прилага през пулверизатора, 1-2 пъти на ден, в продължение на 5-10 дни.

Поради добрата безопасност на лекарството, честотата на приложение и приблизителните дози могат да бъдат коригирани от лекаря в рамките на приетите граници, в зависимост от клиничния отговор и терапевтичния ефект, без да е необходимо да се разграничава дозата при възрастни от децата.

Всеки път се прилага 1 ампула, 1-2 пъти на ден или толкова пъти, колкото е необходимо, в зависимост от избраните методи (постоянен катетър, бронхоскоп и др.).

Инстилация в ухото или промивка на други кухини

Препоръчителната средна доза е ½-1 ампула всеки път.

Ако използвате повече от необходимата доза Fluimucil 300 mg/3 ml

Симптоми на интоксикация

В случай на предозиране, симптомите са подобни, но по-тежки от посочените в точка 4.8

В случай на предозиране, лечението се основава на спиране на инфузията, приемане на симптоматично лечение и реанимационни процедури. Няма антидот: NAC се диализира.

Инхалации или ендотрахеобронхиална употреба

Не са наблюдавани случаи на предозиране.

Локалното прилагане на прекомерни дози може да доведе до масивно флуидифициране на бронхиалния секрет и следователно, в случай на нарушен рефлекс на кашлица, пропускливостта на дихателните пътища трябва да се поддържа чрез механична аспирация, ако е необходимо.

Ако сте пропуснали да използвате Fluimucil 300 mg/3 ml

Ако забравите или използвате твърде малко Fluimucil 300 mg/3 ml, моля, продължете да приемате следващата доза според обичайния си график.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Както всички лекарства, Fluimucil 300 mg/3 ml може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Инхалации или ендотрахеобронхиална употреба

Свръхчувствителност, бронхоспазъм, ринорея, бронхиална обструкция, стоматит, повръщане, гадене, уртикария, дразнене, сърбеж.

Анафилактичен шок, анафилактични реакции, анафилактоидни реакции, свръхчувствителност, тахикардия, бронхоспазъм, диспнея, повръщане, гадене, ангиоедем, уртикария, дразнене, сърбеж, оток на лицето, понижено кръвно налягане (кръв), удължено протромбиново време.

Тежки кожни реакции, като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell, са докладвани рядко във връзка с приложението на ацетилцистеин.

Ако се появят признаци на промяна в лигавицата, незабавно се свържете с Вашия лекар и спрете приема на ацетилцистеин.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Докладване на съмнения за нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Те включват всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro/.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ФЛУИМУЦИЛ 300 mg/3 ml

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не се изискват специални условия за съхранение.

Не използвайте Fluimucil 300 mg/3 ml след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Съхранение: препоръчва се отваряне на ампули с Fluimucil 300 mg/3 ml по време на употреба: отворените ампули са използваеми само ако са били съхранявани в хладилник за период не по-дълъг от 24 часа. Веднъж отворени, ампулите не могат да се използват повторно за инжектиране.

Ако разтворът на ацетилцистеин е смесен с бронходилататор или друго лекарство, разтворът трябва да се използва възможно най-скоро и не може да се съхранява.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Съдържащи Fluimucil 300 mg/3 ml

- Активното вещество е ацетилцистеин. Един флакон с 3 ml инжекционен разтвор/разтвор за инхалация чрез пулверизатор/разтвор за ендотрахеобронхиална инстилация съдържа 300 mg ацетилцистеин.

- Другите съставки са: натриев хидроксид, натриев едетат, вода за инжекции.

Как изглежда Fluimucil 300 mg/3 ml и какво съдържа опаковката

Fluimucil 300 mg/3 ml се предлага под формата на бистър, безцветен разтвор на частици със слаб, сярен мирис.

Fluimucil 300 mg/3 ml е опакован в кутии от 5 ампули от 3 ml инжекционен разтвор от кафяво стъкло/разтвор за пулверизиране/ендотрахеобронхиален разтвор за вливане.

Притежателят на разрешението за употреба

Via Lillo del Duca, 10-20091 Bresso (Милано), Италия