FLUANXOL LP 20MGML AMP IM 1ML 4 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 6,06 € Възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
Дългосрочно лечение на хронични психотични състояния (шизофрения, хронични нешизофренични заблуди: параноидни заблуди, хронични халюцинаторни психози).
Дозировка и начин на приложение
FLUANXOL LP 20 mg/ml, инжекционен разтвор (IM) най-често ще се използва като продължение на орално невролептично лечение.
При възрастни: строго индивидуална дозировка според клиничната картина:
Антипсихотичен ефект, свързан със стимулиращ и дезинхибиращ ефект, без да предизвиква безпокойство: 20 до 80 mg на всеки две седмици,
Анти-заблуден и анти-халюцинационен ефект, свързан със седативен ефект: 80 до 300 mg на всеки 2 до 3 седмици.
При пациенти в напреднала възраст, пациенти с епилепсия: дозата намалена до половината или четвърт от дозата, спомената по-горе.
FLUANXOL LP 20 mg/ml, инжекционен разтвор (IM) се прилага по дълбок интрамускулен път в горния външен квадрант на глутеалния мускул.
Не използвайте интравенозния път.
Използването на стъклени спринцовки се препоръчва поради масленото помощно вещество.
Ритъмът на инжекциите обикновено е на всеки 14 дни.
При преминаване от перорален път към инжекционен, дозата на FLUANXOL LP 20 mg/ml, инжекционен разтвор (IM), който трябва да се инжектира, ще бъде между две трети и общата дневна доза FLUANXOL 4 PERCENT, перорален разтвор, капки.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
След отваряне: продуктът трябва да се използва незабавно.
Специални условия на съхранение:
Преди отваряне: Дръжте ампулите във външната картонена опаковка, за да се предпазите от светлина.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
При липса на проучвания за съвместимост, този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.
Използването на стъклени спринцовки се препоръчва поради масленото помощно вещество.
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Това лекарство е ПРОТИВОПОКАЗАНО в следните ситуации:
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества (вж. Точки 2 и Състав),
Риск от глаукома при затваряне на ъгъла,
Риск от задържане на урина, свързан с уретро-простатни нарушения,
Нарушения на съзнанието независимо от причината (например отравяне с алкохол, барбитурати или опиоиди), кома,
В комбинация с допаминергичен, различен от Паркинсон (каберголин, хинаголид) (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Бременност и кърмене
Поддържането на добър психически баланс на майката е желателно през цялата бременност, за да се избегне всякаква декомпенсация. Ако е необходимо управление на лекарството, за да се осигури този баланс, то трябва да се въведе или да продължи с ефективна доза през цялата бременност.
Данните при животни не показват никакъв тератогенен ефект.
Няма достатъчно клинични данни за заключение.
Новородените, изложени на антипсихотици (включително FLUANXOL) през третия триместър на бременността, са изложени на риск от нежелани събития, включително екстрапирамидни симптоми и/или симптоми на отнемане, които могат да варират по тежест и продължителност след раждането. Съобщени са следните реакции: възбуда, хипертония, хипотония, тремор, сънливост, дихателен дистрес, хранителни разстройства. Поради това е най-добре да избягвате употребата на ФЛУАНКСОЛ по време на бременност, независимо от срока. Ако е важно да се предпише лечение с FLUANXOL по време на бременност, новородените трябва да бъдат внимателно наблюдавани.
Кърменето не се препоръчва по време на лечението.
Предупреждение и предпазни мерки при употреба
В случай на необяснима хипертермия е наложително да се спре лечението, тъй като този признак може да е един от елементите на злокачествения синдром, описан с невролептици (бледност, хипертермия, вегетативни нарушения, променено съзнание, мускулна ригидност).
Признаците на вегетативна дисфункция, като изпотяване и артериална нестабилност, могат да предшестват появата на хипертермия и следователно да представляват ранни предупредителни признаци.
Въпреки че този ефект на невролептиците може да има идиосинкратичен произход, някои рискови фактори изглежда го предразполагат, като дехидратация или органично увреждане на мозъка.