Фиксация в хистохимията

Целта на фиксирането на биологичен материал за хистохимичен анализ е да се пренесе живата материя от лабилно състояние в стабилно, т.е. спиране на процесите на автолиза и стабилизиране на вещества и клетъчни структури до такава степен, че тяхната локализация, целостта и взаимното подреждане практически не се променят по време на последваща дехидратация, вграждане в парафин или смола, подготовка на срезове, както и под въздействието на електрон лъч, ако се извършва ултрацитохимичен анализ ... За постигането на тази цел са възможни три подхода: сушене, замразяване и химическо фиксиране.

Методът на химическо фиксиране се използва най-често както в хистологичната, така и в хистохимичната практика. Резултатите от него се влияят от времето, изминало след вземане на материала, продължителността на фиксиране, рН и изотоничността на фиксиращата среда, температурата и химичните свойства на избрания фиксиращ реагент. Времето, изминало от in vivo отстраняването на материала от тялото до началото на фиксирането, е много важно. Този период трябва да бъде максимум от­намалено, за предпочитане до няколко минути, макар и не лоша мор­физиологично съхранение, достатъчно за идентифициране на тъкан, клетки и вещества с цел патоморфологична диагностика, може да бъде осигурено чрез фиксиране на материала 30 - 90 минути след операцията.

Температурата на фиксиращия разтвор за хистохимични цели в повечето случаи се настройва от 0 до 4 ° C, за да забави автолитичните процеси и да намали скоростта на възможна дифузия на изпитваното вещество. Студената фиксация се препоръчва особено за ензимно-хистохимични и ултрацитохимични изследвания.