Фиброза h; лечение с патик, етап, r; versible или не

Чернодробната фиброза е заболяване на черния дроб, което се развива бавно и без симптоми. Това обаче може да има сериозни последици: цироза на черния дроб, която не е обратима. Актуализация на причините, диагнозата и лечението с д-р Кристиан Бредин, гастроентеролог.

етап

  • Определение
  • Фиброза или цироза ?
  • Вродена фиброза
  • Причини
  • Симптоми
  • Стадиони
  • Резултат и класификация
  • Диагностична
  • Лечение
  • Обратим ли е ?

Определение: какво е чернодробна фиброза ?

The чернодробна фиброза характеризиращ се с появата в черния дроб на все по-гъста мрежа от влакна (главно колагенови влакна), които постепенно ще заменят чернодробната тъкан, която се състои от много плътна клетъчна тъкан. "Чернодробните клетки имат няколко роли: ние основно ще запазим метаболизма на въглехидратите, протеините и липидите в резултат на храносмилането, ролята на пречистването на токсините от кръвта ни, производството на жлъчка чрез разграждане на нашите молекули. синтеза на протеини, необходими за коагулацията “, обяснява д-р Бредин.

При определени обстоятелства, главно когато чернодробните клетки изпитват болка (цитолиза) или в случай на хронично препятствие за потока на жлъчката, чернодробните клетки постепенно ще бъдат заместени от тези колагенови влакна. „Често това е бавен процес, напълно безшумен (няма специфични симптоми), който илюстрира загубата на способността на черния дроб да замества разрушените си клетки“, посочва нашият събеседник.

От фиброза до цироза ?

Последният етап на чернодробната фиброза се нарича цироза. "Чернодробната цироза не е прерогатива на излишните алкохолни напитки, противно на общоприетото мнение", предупреждава д-р Бредин. Чернодробната цироза е сериозно, необратимо състояние, което води до сериозни усложнения, понякога фатални.

Цироза на черния дроб: определение, симптоми, лечения

Цирозата на черния дроб е хронично чернодробно заболяване, причинено от вирусно или метаболитно заболяване. Той засяга 200 000 души във Франция и 10 000 до 15 000 смъртни случая са свързани с него всяка година. Диагнозата се поставя средно на 50-годишна възраст. Управлението му помага да се предотврати развитието на рак на черния дроб.

Вродена чернодробна фиброза

Вродената чернодробна фиброза (FHC) е много рядко генетично заболяване (по-малко от 1 случай на 100 000 раждания годишно във Франция). Често се свързва с бъбречни заболявания (поликистоза на бъбреците). Това е заболяване, което няма лечебно лечение и което е белязано от проблеми, свързани с хипертония в мрежата на порталната вена: варици на хранопровода, увеличена далака (спленомегалия). Най-сериозните усложнения понякога могат да доведат до необходимост от чернодробна трансплантация.

Причини

Причините за чернодробна фиброза са много. Общата точка на всички причини за фиброза е хронична атака на черния дроб, повече или по-малко бърза. По същество има три основни причини във Франция:

  • хронична консумация на алкохол
  • чернодробна стеатоза като част от дисметаболичния синдром, усложнен от стеатотичен хепатит от неалкохолен произход (NASH, често наричан "мастна чернодробна болест")
  • хроничен вирусен хепатит В и С

„Понякога тези причини са преплетени (метаболитен синдром и алкохол, хепатит и алкохол, алкохол и наркотици и др.)“ Посочва д-р Бредин.

Други причини са по-редки:

  • генетични заболявания (хемохроматоза),
  • автоимунни заболявания (автоимунен хепатит, автоимунни холагиопатии),
  • приемане на някои лекарства (парацетамол),
  • някаква химиотерапия
  • някои токсични експозиции (въглероден тетрахлорид, органични разтворители).