Фибромиалгия - Доклад от страдащ Как жена от Кьолн се справя с болезненото си разстройство Kölner
Преглеждайте и редактирайте лични данни
Преглед на настройките на вашия бюлетин
Управление на абонаменти (включително KStA PLUS)
Все още нямате акаунт? Регистрирайте се тук
Вашата лична област
Състояние на абоната: Понастоящем няма активен абонамент
Като абонат на PLUS имате достъп до повече от 250 статии KStA-PLUS на седмица
Имате достъп до повече от 100 PLUS статии на седмица и се наслаждавайте на нашия премиум изглед на статии
Моля, активирайте акаунта си
профил
Преглеждайте и редактирайте лични данни
Бюлетин
Преглед на настройките на вашия бюлетин
Управление на абонамента
Управление на абонаменти (включително KStA PLUS)
корона: Меркел: Частичното блокиране ще продължи до януари
Фибромиалгия - Доклад от страдащ: Как една жена в Кьолн се справя с болезненото си разстройство
Керстин Кюмел не иска болестта да забранява всичко.
В момента това е гърбът. „Боли от септември“, казва Керстин Кюмел. Също рамото, темпоромандибуларната става и десния крак. Миналата седмица лявата палечна става постоянно пулсираше. Ами следващата седмица? „Да видим“, казва 51-годишният мъж. И се хили. Малко чудо е, че жената от Кьолн все още може да се усмихва на болката си. „По някакъв начин целият ми живот е насочен към избягване на болката“, признава Кюмел. Понякога е „изключително изтощително“ да не бъдете постоянно в лошо настроение или депресия.
Депресията е често срещано следствие от фибромиалгия - хроничното заболяване, от което Керстин Кюмел страда от 2008 г. Болестта не може да се види отвън. Лекарите също понякога имат проблеми с диагнозата, казва д-р. Йоханес Льозер, и.д. ръководител на клиниката по анестезиология в Центъра за болка в Университетската клиника в Кьолн. „Тъй като фибромиалгията е заболяване, при което не знаем органичния корелат.“ С други думи: Нито кръвната картина, нито рентгеновата снимка показват никакви отклонения. Разстройството в никакъв случай не е рядкост: около един милион души са засегнати в Германия.
Хронични болести често ограничават ежедневието. В поредица изобразяваме хора, които не позволяват на болестта им да отнеме жаждата им за живот. Пишете ни: [email protected]
Това, което е сигурно е, че при фибромиалгия определени механизми за преработка на болката в мозъка не функционират, както при здравите хора, обяснява Löser. „Има и дефицити, когато става въпрос за инхибиране на болката.“ Пациентите съобщават, че дори най-малкият натиск често ги боли. Вашето тяло изпраща предупредителни сигнали от места, където изобщо няма опасност. И когато усилията свършат, тялото ви все още предава SOS на спокойствие. „Колкото по-напрегнат е един ден, толкова повече болка имам“, казва Кюмел.
В деня, в който ставите и мускулите й - фибромиалгия означава „болка в мускулите“ - я болят за първи път, тя вече не може да си спомни точно. „Трябва да е било някъде през 2008 г.“, казва Кюмел. Един ден тя почувства, че има много болни мускули по цялото тяло. „Мислех, че просто се пренапрегнах.“ Всъщност болката скоро отшумява.
Съмнения в себе си
Когато се връщат, Карамин отива на лекар. Десет години по-рано от нея е отстранен злокачествен тумор, „не сте сигурни във всяко дрънкане“. Но лекарят не забелязва никакви физически промени. Когато болката в цялото тяло се появи отново дни по-късно, Кюмел се съмнява: „Лекарите не могат да намерят нищо, но болката е налице. Мислех, че съм луд. "
Въпросът става по-ясен, когато жената в Кьолн се срива през февруари 2010 г. Керстин Кюмел се събужда посред нощ с бушуващо болки в гърба. Когато се опитва да стане, краката й отстъпват. „Беше толкова зле, че за първи път в живота си се обадих на линейката“, казва тя. В болницата се оказва, че с гърба й всичко е наред. Тя е освободена след три дни.
Може да се интересувате и от
Интервю за справяне с болката: "Понякога мозъкът просто се развихря"
Но седмици по-късно Кюмел стартира отново през нощта. „Отидох до тоалетната и получих нещо като припадък на припадък.“ Тя се страхува от инсулт и иска да се обади на съседите, които имат ключ от апартамента. Телефонът продължава да пада от ръката й. Когато спешното повикване успее, съседите предупреждават линейката. Отново Кюмел трябва да остане в клиниката - този път за една седмица.
Този път лекарите там бързо откриха: мигрена. За да бъде в безопасност, Керстин Кюмел, която никога досега не е имала мигрена, трябва отново да говори с психиатър. „Попита ме дали някога съм била изследвана за фибромиалгия“, спомня си тя. - Дори не знаех думата дотогава.
Медицината е на тъмно
В допълнение към фибромиалгията, лекарите от Кьолнската университетска болница Kümmel по-късно диагностицират и соматоформно разстройство на болката - основно подобна диагноза, която описва проблеми с обработката на болката. Медицината все още е до голяма степен на тъмно и за двете заболявания. "Досега нито едно лекарство не е одобрено специално за фибромиалгия в Германия", казва Йоханес Лозер.
На кимиона се дава лекарството по избор, антидепресант с ниски дози, но спира да го използва, когато се появи тревожно разстройство. Тя тества друго лекарство, което я уморява, но също не помага при болката. По съвет на своя лекар тя продължава да прави силови тренировки, защото леките упражнения подобряват обработката на болката. И тя започва психотерапия.
Днес болката й идва в пристъпи. „Има дни, в които просто искам да легна във фризер, за да спра болката“, казва Кюмел. От друга страна, в сравнение с пациентите, които имат други ревматични болки, тя, разбира се, също има късмет: Фибромиалгията не прогресира физически. Болестта никога няма да постави Керстин Кюмел в инвалидна количка.
Сложно ежедневие
Но тя трябва да живее с болката. И това също усложнява ежедневието. „Възможно е просто да нося тежка чанта за пазаруване и след това да чувствам болка в продължение на дни“, казва тя. Дейности като барабани - нейното хоби - трябва да „подготвят“ Кюмел, за да не станат прекалено болезнени. След това тя лежи един час, преди да започне. Тя също спи по време на обедната почивка, когато работи в дневния център със специални нужди, за да преживее деня. Но има много неща, които тя вече не прави: например туризъм с приятели. „Мога да остана в леглото на следващия ден, защото всичко ме боли .“
Ако видите Керстин Кюмел, все още нямате впечатлението, че тази жена позволява на болестта да я определя. "Опитвам се да не хленча", казва тя. "Може би и това е проблем."
„Знаех, че всичко боли след това“
Може би това дори е вярно. Тъй като с тази усмивка на лицето Керстин Кюмел често изглежда, че тази болест дори не съществува. Сякаш просто не й се помага да почиства след акция в детския център. Сякаш не обича да походи и предпочита да бута спокойна топка, дори когато спортува. Фактът, че хората понякога могат да интерпретират позата, свързана с болката, по този начин е обезпокоителен за Кюмел.
Фактът, че тя все още е обезсърчена, се дължи главно на нейната привързаност към хобитата, барабани, пеене в хора, работа - и на нейните приятели, с които се среща редовно. И че тя не позволява на болестта да забранява всичко. Наскоро на „Карнавал“ тя се изяви със своята група по самба и барабани и барабани в продължение на час и половина. „Знаех, че след това всичко ще боли“, казва Керстин Кюмел.