Фетално генетично изследване на майчината кръв

След като се окаже, че жената очаква бебе, почти веднага възникват хиляда въпроси и съмнения. Може би най-важното е, че плодът е здрав и не трябва ли да се страхуваме от генетични аномалии? Благодарение на съвременните генетични технологии, на този въпрос вече може да се отговори в ранните етапи на бременността без значителни рискове.

генетично

Един от най-големите страхове на много бъдещи майки е дали нероденото дете е здраво или не се очаква да има някакъв вроден дефект. В миналото са били използвани различни методи, за да се отговори на този въпрос, като образни диагностични решения и/или вземане на проби в непосредствена близост до плода.

Някои от тези методи не бяха достатъчно надеждни, а някои бяха неприятни или понякога, в някои случаи дори рискови (не забравяйте, когато игла се вкарва във феталната мембрана през дезинфекцираната коремна стена на майката под анестезия и непрекъснато наблюдение с ултразвук ...).

През 1997 г. обаче Китайски университет в Хонг Конг професор, сигурен Денис Ло показа, че макар и в малки количества, но свободни фетални фрагменти от ДНК циркулират в майчината кръв. Тогава това откритие направи възможно разработването на първия ДНК тест, който предоставя информация директно от феталния геном чрез изследване на майчината кръв.

Неинвазивен генетичен тест, извършен по време на бременност (неинтервенционен (напр. Игла, поставена през коремната стена, амниоцентеза)) може да се използва, за да се определи, без риск и с повече от 99% точност, че нероденото дете е изложено на риск от генетични вариации.