FENOFIBRATE 145MG TEVA CPR 30 дозиране и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лекарства, модифициращи липидите (OA)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
Запазено за възрастни.
FENOFIBRATE е показан в допълнение към подходяща диета и други нефармакологични мерки (като упражнения, загуба на тегло) в следните случаи:
Лечение на тежка хипертриглицеридемия, свързана или не с нисък HDL-холестерол.
Смесена хиперлипидемия, когато статините са противопоказани или не се понасят.
Смесена хиперлипидемия при пациенти с висок сърдечно-съдов риск, в комбинация със статин, когато нивата на триглицеридите и HDL холестерола не се контролират адекватно.
Дозировка и начин на приложение
В комбинация с диета, това лекарство е дългосрочно лечение, ефективността на което трябва периодично да се следи.
Отговорът към лечението трябва да се проследява чрез определяне на серумните нива на липидите (общ холестерол, LDL-C, триглицериди).
Ако след няколко месеца (например 3 месеца) лечение серумните нива на липидите не са намалели достатъчно, трябва да се обмислят допълнителни или различни терапевтични мерки.
При възрастни: препоръчителната доза е една таблетка от 145 mg фенофибрат на ден.
При пациенти, получаващи една 200 mg микронизирана фенофибратна капсула или една 145 mg фенофибратна таблетка, не е необходимо коригиране на дозата при преминаване към FENOFIBRATE Teva 145 mg таблетка.
По-стари предмети: не е необходимо коригиране на дозата при възрастни хора.
Бъбречна недостатъчност: При пациенти с бъбречно увреждане се препоръчва намаляване на дозата. При тези пациенти се препоръчва използването на други форми, съдържащи по-ниска доза от активното вещество (100 mg или 67 mg фенофибрат).
При деца:
Безопасността и ефикасността на фенофибрат при деца и юноши под 18-годишна възраст не са установени. Няма налични данни. Поради това употребата на фенофибрат не се препоръчва при лица под 18-годишна възраст.
Чернодробна недостатъчност: FENOFIB RATE TEVA 145 mg, таблетка не е била предмет на клинични проучвания при пациенти с чернодробно увреждане.
Режим на администриране:
Таблетката трябва да се поглъща цяла с чаша вода.
FENOFIBRATE TEVA 145 mg може да се приема по всяко време на деня, със или без храна (вж. Точка Фармакокинетични свойства).
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Няма специални мерки за съхранение.
Предклинични данни за безопасност
Проучванията за хронична токсичност не предоставят основна информация за специфичната токсичност на фенофибрата. Проучванията за мутагенност с фенофибрат са отрицателни. При плъхове и мишки са наблюдавани чернодробни тумори при високи дози, които се дължат на пролиферация на пероксизоми. Тези прояви са специфични за дребните гризачи и не са наблюдавани при други животински видове. Това не е от значение за терапевтичната употреба при хора.
Изследвания върху мишки, плъхове и зайци не показват тератогенни ефекти. Ембриотоксични ефекти са наблюдавани при дози около тези на майчината токсичност. При високи дози са наблюдавани продължителен период на бременност и затруднения по време на раждането. Не се наблюдава ефект върху плодовитостта.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Чернодробна недостатъчност (включително билиарна цироза).
Свръхчувствителност към фенофибрат или към помощните вещества на това лекарство.
Известна реакция на фотоалергия или фототоксичност по време на лечение с фибрати или кетопрофен.
Болест на жлъчния мехур.
Хроничен или остър панкреатит, с изключение на остър панкреатит поради тежка хипертриглицеридемия.
Употреба по време на бременност и кърмене: (вижте раздел Бременност и кърмене).