FDA на Sanofi одобрява пралуент за множество заболявания, фирмени новини - Invest-Les
ПАРИЖ (Agefi-Dow Jones) - Санофи обяви в събота, че Администрацията по храните и лекарствата (FDA), американският здравен орган, е дал зелена светлина на Praluent, лекарство против холестерол от фармацевтичната компания, разработена с американската Regeneron, за намаляване на риска от миокарден инфаркт, инсулт и нестабилна стенокардия, изискващи хоспитализация при възрастни с установено сърдечно-съдово заболяване.
"Днешното одобрение на FDA бележи значителен пробив в лечението на възрастни с установено сърдечно-съдово заболяване, които следователно са изложени на по-голям риск от смърт или увреждане от сериозни сърдечно-съдови събития", каза д-р Джон Рийд, глобален ръководител на научноизследователската и развойна дейност в Sanofi.
Одобрението на FDA се основава на данни от изпитанието на Odyssey, публикувано в New England Journal of Medicine през ноември 2018 г., каза Санофи.
FDA също така одобри Praluent като хранителна добавка за лечение на първична хиперлипидемия при възрастни.
-Жулиен Марион, Agefi-Dow Jones; +33 (0) 1 41 27 47 94; [email protected] ed: LBO
Agefi-Dow Jones Финансовата новина
Coronavirus-Sanofi възнамерява да помогне на BioNTech да произведе 125 милиона дози ваксина | REUTERS
Covid-19: Sanofi ще произвежда над 125 милиона дози ваксина Pfizer/BioNTech в Европа | Дау Джоунс
Coronavirus-Sanofi възнамерява да помогне на BioNTech да произведе 125 милиона дози ваксина | REUTERS