Famotidin-ratiopharm® 40 mg филмирани таблетки
Изтегляния
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТИТЕ
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Famotidin-ratiopharm ® 40 mg филмирани таблетки
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Famotidin-ratiopharm ® 40 mg и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Famotidin-ratiopharm ® 40 mg?
3. Как да приемате Famotidin-ratiopharm ® 40 mg?
4. Какви нежелани реакции са възможни?
5. Как да се съхранява Famotidin-ratiopharm ® 40 mg?
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Famotidin-ratiopharm ® 40 mg и за какво се използва?
Famotidin-ratiopharm ® 40 mg е стомашно-чревно лекарство и принадлежи към групата на така наречените хистаминови Н2-рецепторни блокери, които намаляват секрецията на стомашна киселина.
Използва се Famotidin-ratiopharm ® 40 mg Лечение на следните заболявания, при които е показано намаляване на секрецията на стомашна киселина (секреция на стомашна киселина):
- Язва на дванадесетопръстника (язви на дванадесетопръстника, язви на дванадесетопръстника)
- доброкачествени язви на стомаха (стомашни язви, язви на вентрикулите)
- Синдром на Золингер-Елисън
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Famotidin-ratiopharm ® 40 mg?
Famotidin-ratiopharm ® 40 mg не трябва да се приема,
- ако сте алергични към фамотидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
- ако някога сте имали свръхчувствителност към друг антагонист на хистамин Н2 рецептор, тъй като при този клас вещества се наблюдава кръстосана свръхчувствителност.
Предупреждения и предпазни мерки
Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Famotidin-ratiopharm ® 40 mg.
Ако имате нарушена бъбречна функция, дневната доза трябва да бъде намалена (вж. 3. "Как да приемате Фамотидин-рациофарм 40 mg?").
Отговорът на симптомите при лечение с Famotidin-ratiopharm ® 40 mg не изключва злокачествено заболяване на язвата. Преди лечение с фамотидин трябва да се изключи злокачествено заболяване на стомаха чрез подходящи диагностични мерки.
Употребата на Famotidin-ratiopharm ® 40 mg не е подходяща при незначителни стомашно-чревни оплаквания, напр. Б. нервен стомах.
Статусът на Helicobacter pylori трябва да се определя при пациенти с язва на дванадесетопръстника и стомаха. За позитивни пациенти с Helicobacter pylori трябва да се използва ерадикационна терапия, където е възможно, за да се елиминира бактерията Helicobacter pylori.
Няма достатъчно опит с безопасността и ефективността на фамотидин при деца. Поради това децата не трябва да се лекуват с Фамотидин-рациофарм ® 40 mg.
Прием на Famotidin-ratiopharm ® 40 mg заедно с други лекарства
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства.
Ако се използват едновременно вещества, чиято абсорбция се влияе от киселинността на стомаха, трябва да се обърне внимание на тяхната евентуално променена абсорбция в кръвния поток. В случай на атазанавир (лекарство, използвано за лечение на HIV инфекция), кетоконазол и итраконазол (лекарства, използвани за лечение на гъбични инфекции) това може да бъде намалено. Следователно кетоконазол трябва да се приема около 2 часа преди приложението на фамотидин.
Моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате следното лекарство:
- Калциев карбонат, когато се използва като лекарство за лечение на високи нива на фосфат в кръвта (хиперфосфатемия) при пациенти на диализа.
Ако едновременно се приемат антиациди (лекарства за свързване на стомашната киселина) и фамотидин, абсорбцията на фамотидин в кръвта може да бъде намалена. Следователно Famotidin-ratiopharm ® 40 mg трябва да се приема около 2 часа преди антиацид.
Приемът на сукралфат (лекарство, използвано за намаляване на стомашната киселина) едновременно намалява абсорбцията на фамотидин. Следователно сукралфатът винаги трябва да се приема с интервал от 2 часа преди приложението на фамотидин.
Приемът на пробенецид (лекарство, използвано за намаляване на количеството пикочна киселина в кръвта) може да забави елиминирането на фамотидин. Трябва да се избягва едновременната употреба на Famotidin-ratiopharm ® 40 mg и пробенецид.
бременност и период на кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство, ако сте бременна или кърмите или подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.
бременност
Има само ограничен опит с употребата на Famotidin-ratiopharm® 40 mg по време на бременност. Ако сте бременна, трябва да приемате Famotidine-ratiopharm ® 40 mg само ако лекуващият Ви лекар прецени, че ползата за Вас е по-голяма от възможния риск за Вашето неродено дете.
Кърмене
Famotidin, активната съставка във Famotidin-ratiopharm ® 40 mg, преминава в кърмата. Тъй като не се знае нищо за ефектите от поглъщането на фамотидин от бебето и не може да се изключи нарушение в образуването на стомашна киселина, не трябва да кърмите по време на лечението. Ако е необходимо, Famotidin-ratiopharm ® 40 mg трябва да се прекрати след консултация с Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Ако получите нежелани реакции като замаяност или главоболие, докато приемате Фамотидин-рациофарм 40 mg, не трябва да шофирате или да работите с машини.
3. Как да приемате Famotidin-ratiopharm ® 40 mg?
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Препоръчителната доза е
Остри язви на дванадесетопръстника, както и доброкачествени язви на стомаха
Препоръчителната дневна доза е 1 филмирана таблетка Famotidin-ratiopharm ® 40 mg (съответстваща на 40 mg фамотидин) вечер.
При пациенти, които не са били предварително лекувани с лекарства, инхибиращи секрецията, лечението трябва да започне с ½ филмирана таблетка Famotidin-ratiopharm ® 40 mg (съответстваща на 20 mg фамотидин) на всеки 6 часа. Дозировката зависи от степента на секреция на стомашна киселина и клиничния отговор на пациента. Дневните дози до 800 mg фамотидин са били използвани за период от една година, без да се увеличават страничните ефекти или загубата на ефективност. Пациентите, лекувани преди това с друг Н2 антагонист, могат незабавно да преминат към по-висока начална доза фамотидин от препоръчителната за нови назначения. Тази начална доза зависи от тежестта на клиничната картина и последната доза от предварително взетото лекарство преди смяната.
Дозировка при пациенти с нарушена бъбречна функция
Фамотидин се елиминира главно през бъбреците. Следователно при пациенти с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс под 30 ml/min или серумен креатинин над 3,0 mg/100 ml) се препоръчва намаляване на дневната доза на фамотидин до 50%.
При пациенти на диализа също се препоръчва намаляване на дневната доза фамотидин до 50%.
Моля, говорете с Вашия лекар, ако имате впечатлението, че ефектът на Фамотидин-рациофарм 40 mg е твърде силен или твърде слаб.
вид на приложението
Филмираните таблетки се поглъщат с малко течност (напр. Чаша вода) и се поглъщат цели. Може да се приема независимо от храненето.
Продължителност на приложението
Остри язви на дванадесетопръстника, както и доброкачествени язви на стомаха
Продължителността на лечението трябва да бъде от 4 до 8 седмици. Въпреки това, може да се съкрати, ако язвата е зараснала ендоскопски. Ако язвите не са зараснали ендоскопски след 4 седмици, лечението трябва да продължи още 4 седмици.
Терапията трябва да продължи толкова дълго, колкото е клинично необходимо.
Моля, говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате впечатлението, че ефектът на Famotidin-ratiopharm® 40 mg е твърде силен или твърде слаб.
Ако сте приели повече от необходимата доза Famotidin-ratiopharm ® 40 mg
Нежеланите реакции, наблюдавани при предозиране, са същите като тези, които обикновено са известни от клиничния опит.
Ако се подозира отравяне след приемане на големи количества таблетки, трябва незабавно да уведомите лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Famotidin-ratiopharm ® 40 mg
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Редовният прием на Famotidin-ratiopharm ® 40 mg - според препоръките за дозиране и инструкциите на лекаря - допринася решаващо за успеха на лечението.
Ако забравите да вземете филмирана таблетка, не приемайте повече от предписаното количество в следващия график.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Какви нежелани реакции са възможни?
Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При оценка на нежеланите реакции се използват следните честоти:
много често
повече от 1 пациент на 10
често
1 до 10 пациенти на 100
от време на време
Това засяга 1 до 10 потребители на 1000
Редки
Това засяга 1 до 10 потребители на 10 000
много рядко
по-малко от 1 пациент на 10 000
Главоболие, замаяност, запек и/или диария.
Сухота в устата, гадене, повръщане, стомашно-чревни оплаквания, образуване на излишни чревни газове, загуба на апетит, умора, обрив, сърбеж, копривна треска, нарушение на вкуса.
Повишаване на лабораторните стойности (трансаминази, гама-GT, алкална фосфатаза, билирубин), жълтеница, реакции на свръхчувствителност (алергична реакция, задържане на течности в тъканите (оток), схващане, подобно на стесняване на бронхите), болки в ставите, уголемяване на гърдата при мъжете.
Възпаление на черния дроб, обратими психични разстройства (като халюцинации, дезориентация, състояния на объркване, безпокойство и безпокойство, депресия), импотентност, намалено либидо, напрежение в гръдния кош, стягане в гърдите, мускулни крампи, необичайни усещания, сънливост, безсъние, епилептични припадъци (гърди), загуба на коса, Тромбоцитопения, левкопения, агранулоцитоза, неутропения и панцитопения (намаляване на всички или само някои кръвни клетки), тежки кожни реакции (синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза), нарушения на проводимостта в сърцето (AV блок) при интравенозни антагонисти на хистаминовите Н2-рецептори, Инфекция на белите дробове.
Контрамерки
Ако се появят гореспоменатите нежелани реакции или други необичайни симптоми, лекуващият лекар трябва да бъде помолен за съвет. Колкото по-подробно е описана медицинската история на лекаря и колкото по-точно той е информиран за хода на лечението, толкова по-малко вероятно е успехът на лечението да бъде влошен от нежелани странични ефекти.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Федералния институт за лекарства и медицински изделия, отдел „Фармакологична бдителност“, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, уебсайт: www.bfarm.de. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да се съхранява Famotidin-ratiopharm ® 40 mg?
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистерите. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 25 ° C.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Famotidin-ratiopharm ® 40 mg
Активната съставка е фамотидин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg фамотидин.
Другите съставки са:
Микрокристална целулоза, повидон, предварително желатинизирано нишесте, талк, магнезиев стеарат (Ph.Eur.), Хипромелоза, макрогол 6000, титанов диоксид.
Как изглежда Famotidin-ratiopharm ® 40 mg и какво съдържа опаковката
Бяла, кръгла, филмирана таблетка с делителна черта от едната страна.
Famotidin-ratiopharm ® 40 mg се предлага в опаковки от 20, 50 и 100 филмирани таблетки.
Фармацевтичен предприемач
ratiopharm GmbH
Граф-Арко-ул. 3
89079 Улм
Производител
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Тази листовка е преразгледана за последен път през юли 2018 г.