Famotidin Stada 40 Mg - Листовка
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да използвате
Започнете да приемате това лекарство, защото то съдържа важна за Вас информация.
- Запазете тази листовка. Може да искате да го прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го предавайте на други. Това може да навреди на други хора, дори ако те имат същите симптоми като вас.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или
Фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4. _
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Фамотидин СТАДА и за какво се използва?
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Фамотидин СТАДА?
3. Как да приемате Фамотидин СТАДА?
4. Какви нежелани реакции са възможни?
5. Как да съхранявате Фамотидин СТАДА?
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Фамотидин СТАДА и за какво се използва?
Ефектът на Famotidin STADA се основава на намаляване на производството на киселина в стомаха. Лекарството се използва за лечение на някои заболявания, причинени от прекомерно производство на киселина в стомаха. Това е стомашно-чревно лекарство от групата на така наречените хистаминови Н2-рецепторни блокери.
Famotidin STADA се използва:
• за лечение на леко до умерено възпаление на хранопровода (хранопровода)
• за лечение на доброкачествени язви на стомаха
• за лечение на язва на дванадесетопръстника
• за лечение на синдром на Zollinger-Ellison. Това е заболяване, причинено от необичайно производство на хормон гастрин, което води до свръхпроизводство на стомашна киселина.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Фамотидин СТАДА?
• ако сте алергични към фамотидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Ако се появят симптоми на реакция на свръхчувствителност, употребата на Famotidin STADA
• Децата не трябва да се лекуват с Фамотидин СТАДА.
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Фамотидин СТАДА:
• Незабавно уведомете Вашия лекар, ако забележите някой от следните симптоми:
- изглеждат бледи и се чувстват слаби (анемия)
Вашият лекар може да се нуждае от определени тестове, за да изключи злокачествено заболяване.
Тези тестове са необходими, тъй като фамотидинът също би намалил симптомите на рак и би могъл да забави диагнозата. Ако симптомите Ви продължават въпреки лечението, може да се обмисли дали трябва да се извършат допълнителни тестове.
• ако приемате атазанавир за ХИВ инфекция (вж. Точка 2: Други лекарства и Famotidin STADA).
• ако имате язва на дванадесетопръстника или доброкачествена стомашна язва. В този случай Вашият лекар може да определи, че тези язви са причинени от бактериална инфекция с H. pylori. В този случай трябва да се подложите на специална терапия за елиминиране на тези бактерии под лекарско наблюдение.
• ако имате увредена бъбречна функция. В този случай Вашият лекар може да предпише по-ниска доза Famotidin STADA (вж. Точка 3: Как да приемате Famotidin STADA).
• Не приемайте Фамотидин СТАДА, ако имате леки стомашно-чревни проблеми. Моля, попитайте Вашия лекар в случай на подобни оплаквания.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте използвали или може да използвате други лекарства.
Моля, свържете се с Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства:
Не трябва да приемате Фамотидин СТАДА:
• ако едновременно приемате пробенецид (лекарство, използвано за лечение на подагра), тъй като пробенецид може да забави екскрецията на фамотидин.
• ако се лекувате с атазанавир, ритонавир или тенофовир (лекарства, използвани за лечение на ХИВ инфекция).
Ефектът на Famotidin STADA може да бъде намален чрез:
• Лекарства, които неутрализират стомашната киселина (антиациди). Трябва да използвате фамотидин
Вземете STADA поне 1-2 часа преди антиацид, в противен случай ефектът на Famotidin STADA ще бъде намален.
• Сулкралфат (лекарство, използвано за лечение на стомашно-чревни язви). Винаги трябва да приемате сулкралфат най-рано 2 часа след Famotidin STADA.
Фамотидин СТАДА намалява ефекта на:
• Кетоконазол и итраконазол (лекарства, използвани за лечение на гъбични инфекции). Трябва да приемате кетоконазол 2 часа преди Famotidin STADA.
• Атазанавир с ритонавир (лекарство за лечение на ХИВ инфекция). Моля, попитайте Вашия лекар.
Famotidin STADA може да се приема със или без храна.
бременност и период на кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство, ако сте бременна или кърмите, ако подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.
По време на бременност трябва да Ви се предписва Famotidin STADA само ако Вашият лекар смята, че е абсолютно необходимо.
Не трябва да кърмите по време на лечение с Фамотидин СТАДА. Famotidin STADA се екскретира в кърмата и не може да се изключи нарушение на секрецията на стомашна киселина при кърмачето.
Не е известно дали Famotidin STADA влияе върху способността за шофиране или работа с машини. Не шофирайте и не работете с машини, освен ако не сте сигурни, че тези умения няма да бъдат засегнати.
3. Как да приемате Фамотидин СТАДА?
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
вид на приложението
Famotidin STADA трябва да се поглъща цял с малко течност. Не е необходимо да се приема по време на хранене.
Препоръчителната доза ще зависи от тежестта на Вашето състояние и дозата от предишни лечения. Вашият лекар ще реши колко да се приема.
Препоръчват се следните дозировки:
Лечение на леко до умерено възпаление на хранопровода (хранопровода)
40 mg фамотидин два пъти дневно.
Язва на дванадесетопръстника и доброкачествена стомашна язва 40 mg фамотидин преди лягане.
Терапията трябва да продължи 4 до 8 седмици. Това време обаче може да бъде съкратено, ако Вашият лекар установи, че язвата е зараснала (напр. С ендоскопия). Ако изследването покаже, че язвата не е зараснала, лечението трябва да продължи още 4 седмици.
При нелекувани преди това терапия започва с 20 mg фамотидин на всеки 6 часа. За тази цел се предлагат по-ниски концентрации на Famotidin STADA.
В зависимост от вашата секреция на киселина и начина, по който лечението работи за вас, Вашият лекар може да увеличи дозата в по-нататъшния курс на лечение, докато се постигне желаното намаляване на количеството киселина. Ако лечението с дневна доза до 800 mg е неуспешно, Вашият лекар може да обмисли друга терапия за регулиране на Вашата киселинна секреция.
Ако вече сте били лекувани с подобни лекарства (напр. Други блокери на хистаминови Н2-рецептори), лечението с Famotidin STADA може да започне с по-висока от обичайната препоръчителна начална доза. Попитайте Вашия лекар за правилната дозировка.
Лечението трябва да продължи толкова дълго, колкото е необходимо.
Пациенти с нарушена бъбречна функция
Ако имате нарушена бъбречна функция, Вашият лекар може да намали дневната Ви доза до 50%. При пациенти на диализа дозата също трябва да бъде намалена до 50%. Famotidin STADA трябва да се прилага в края на или след диализа, тъй като активното вещество се филтрира частично чрез диализа.
Свържете се веднага с Вашия лекар или най-близката болница. Вашият лекар ще се опита да предотврати усвояването на активното вещество от тялото ви и да облекчи симптомите. Към днешна дата няма съобщения за предозиране на активното вещество фамотидин.
Ако забравите доза, вземете я веднага щом си спомните и след това продължете както преди. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако се притеснявате, че сте пропуснали доза, попитайте Вашия лекар за съвет.
Говорете с Вашия лекар, ако искате да спрете приема на Фамотидин СТАДА.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Какви нежелани реакции са възможни?
Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете приема на лекарството и незабавно се свържете с Вашия лекар, ако получите тежки алергични реакции (свръхчувствителност), които причиняват затруднено дишане или световъртеж (анафилаксия), подуване на лицето или гърлото (ангионевротичен оток), задух или хрипове (хрипове) ( Бронхоспазъм).
Съобщени са следните нежелани реакции: