Ежедневни проблеми при липедема, честотата на липедема
Преди няколко години едва ли някой извън специалистите по лимфология е чувал за липедема. Напоследък обаче телевизията и пресата съобщават все по-често за заболяване, наречено "липедема", което физически обезобразява жените, вкарва ги в депресия и може да бъде излекувано само чрез липосукция. Медиен шум направи термина "липедема" познат на широки кръгове от населението.
Изглежда само, че все още не е достигнал до общопрактикуващите лекари. Например, ако една жена дойде на лекар с дебели, болезнени крака, шансовете са големи, че лекарят ще й каже, че е твърде дебела и трябва да отслабне. И това, без да се опитвате да разберете КАКВА може да е причината за дебелите, възпалени крака.
Пример: Пациент с изразен липедем идва на лекар. Той хвърля бърз поглед към пациента и казва „Как изглеждаш? Колко са високи? “Пациентът отговаря„ пет фута три “, на което лекарят отговаря„ и също толкова трудно, нали? “.
Половината липедем се диагностицира едва след 10 години и повече.
Една четвърт от липедема се диагностицира едва след 30 години и повече.
Около всяка десета жена има липедема.
За съжаление тази история не е измислена, а тъжна реалност, която се повтаря много пъти всеки ден в подобна или различна форма. Поради широкото непознаване на клиничната картина "липедем" в медицинската професия, това заболяване обикновено се диагностицира само когато вече е достигнало далеч напреднал стадий и са настъпили последващи увреждания: В половината от случаите минават повече от десет години от началото на липедемата, до поставяне на диагнозата, в почти четвърт от случаите дори 30 години или повече! Много от засегнатите жени трябва да преминат през истински ад, докато накрая им се помогне.
Това състояние е изключително скандално, тъй като липедемата е истинско широко разпространено заболяване. Според проучване, публикувано от Marshall and Schwahn-Schreiber през 2011 г. [1], 9,7% от жените са имали „умерена до ясно изразена находка по смисъла на ясно изтеклата талия на глезена със съответните сонографски находки“. Съответно в нашата страна ще бъдат засегнати над 3,3 милиона жени. Földi определя честотата на липедема на 11 процента, което засяга почти 3,8 милиона жени.
Има заболявания, при които хората спонтанно проявяват състрадание и услужливост към засегнатите. Например, ако някой чака на светофара с бял бастун или в инвалидна количка, обикновено някой е на разположение, за да му помогне безопасно от другата страна на улицата. В случай на някои други болести обаче, много други хора проявяват отвращение, презрение и подигравки към засегнатите. Липедемата е отличен пример за такова заболяване.
Всички знаем, че човешката глупост и арогантност са често срещани. Но в никакъв случай не е приемливо лекарите да се отдават на тези „добродетели“ и да изобразяват жени, страдащи от липедема, като пристрастени към яденето и мързеливи да се движат, като по този начин добавят емоционално ниво към физическото си страдание.
Защото жените, които страдат от липедема, така или иначе ги имат достатъчно. Само намирането на подходящия панталон или костюм може да бъде огромен проблем. Разликите в размерите на дрехите в горната и долната част на тялото от три или четири номера не са необичайни.
Първата и най-важна стъпка в решаването на многото проблеми, с които пациентите с липедема постоянно се сблъскват, е да получат солидни познания за своето заболяване и всичко свързано с него. Дори ако липедемата не изчезне на въздуха, те поне знаят какво да правят и са по-способни да намерят компетентна помощ.
Освен това знанията им им дават сигурност и самочувствие. Тогава вече не е необходимо да приемат безпомощно обидните думи на някои лекари и събратя. След това можете да извадите вятъра от платната на бъбреците с квалифицирани отговори и да ги накарате да изглеждат доста глупаво. Това има много положителен ефект!