Evra 203 микрограма 24 часа 33,9 микрограма 24 часа трансдермален пластир Комбинации от проспекти
Индикации за Evra 203 микрограма/24 часа + 33,9 микрограма/24 часа трансдермален пластир:
Противопоказания:
Приложение на Evra 203 микрограма/24 часа + 33,9 микрограма/24 часа трансдермален пластир:
При преминаване към контрацептивен метод, който използва само гестагени
Жената може да замени приложението на таблетката, съдържаща само прогестоген, във всеки един ден (в случай на имплант, в деня на отстраняването му; в случай на инжекционна форма, когато следващата инжекция е трябвало да бъде направена), но трябва да се използва и контрацептивен метод бариера за първите 7 дни.
След аборт или спонтанен аборт
След аборт или спонтанен аборт преди 20-та седмица на бременността, лечението с Evra може да започне незабавно. Не е необходимо да се използва допълнителен метод за контрацепция, ако лечението с Evra започне незабавно. Трябва да се отбележи, че овулацията може да настъпи в рамките на 10 дни от аборт или спонтанен аборт.
След аборт или спонтанен аборт през или след 20-та седмица на бременността, лечението с Evra може да започне или на 21-ия ден след аборта, или на първия ден от първата спонтанна менструация, което от двете настъпи първо. Честотата на овулация на 21-ия ден след аборта (при 20 седмица бременност) е неизвестна.
След раждането
Жените, които изберат да не кърмят след раждането, трябва да започнат контрацептивно лечение с Evra не по-рано от 4 седмици след раждането. Ако лечението започне по-късно, жената трябва да бъде посъветвана да използва допълнителен бариерен метод за контрацепция през първите 7 дни. Ако обаче сексуалният контакт вече е настъпил, бременността трябва да се изключи преди реалното начало на лечението с Evra или жената трябва да изчака до първата си менструация.
Състав на Evra 203 микрограма/24 часа + 33,9 микрограма/24 часа трансдермален пластир:
Всеки 20 cm трансдермален пластир съдържа 6 mg норелгестромин (NGMN) и 600 микрограма етинилестрадиол (EE).
Всеки трансдермален пластир отделя средно 203 микрограма NGMN и 33,9 микрограма EE за 24 часа. Излагането на наркотици се характеризира най-добре с неговия фармакокинетичен профил.
Списък на помощните вещества
Основен пласт:
външен слой с ниска плътност, оцветен полиетилен,
вътрешен слой от полиестер
Среден слой:
полиизобутиленово/полибутеново лепило,
кросповидон,
полиестерна нетъкана подложка,
лаурил лактат
Трети слой:
филм от полиетилен терефталат (PET),
полидиметилсилоксаново покритие
предпазни мерки:
предупреждения:
Странични ефекти на Evra 203 микрограма/24 часа + 33,9 микрограма/24 часа трансдермален пластир:
предозиране:
Взаимодействия с други лекарства:
Приложение на Evra 203 микрограма/24 часа + 33,9 микрограма/24 часа трансдермален пластир при бременност/кърмене:
Представяне на опаковката:
Условия за съхранение:
Първична опаковка
Пликът се състои от четири слоя: полиетиленов филм с ниска плътност (най-дълбокият слой), алуминиево фолио, полиетиленов филм с ниска плътност и външен слой от избелена хартия.
Вторична опаковка
Пликовете са опаковани в кутия.
Всяка кутия съдържа 3, 9 или 18 трансдермални пластира Evra, всеки в отделно саше. Пликовете са опаковани по три в прозрачно пластмасово фолио, перфорирани и опаковани в кутия.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.