Eqwilate fvw / fviii (фактор на willebrand / фактор viii)

Лекарства на базата на фактор viii или фактор на Вилебранд:

Eqwilate fvw/fviii (фактор на willebrand/фактор viii)

Обща информация

1000 IU 1000 IU

прах и разтворител за инжекционен разтвор

Указания - Кога да се използва eqwilate fvw/fviii ?

КРЪВЛЕНИЕ ПРИ БОЛЕСТ НА WILLEBRAND

Лечение от втора линия

В случай на противопоказание за друго trt

В случай на неуспех на друга терапия

КРЪВЛЕНИЕ В ХЕМОФИЛИЯ А

Какви са противопоказанията за eqwilate fvw/fviii ?

Свръхчувствителност към някое от помощните вещества
Свръхчувствителност към аминокиселини
Фактор viii свръхчувствителност
Свръхчувствителност към фактор на Wilbrand

Какъвто и да е теренът

Строга хипозодна диета

Специален вид лечение

Какъвто и да е теренът

Строга хипозодна диета

Специален вид лечение

Какви са страничните ефекти на eqwilate fvw/fviii ?

Ефекти: Не е посочена честота

цивд коаг вътресъдова дисеминирана електрокардиограма модификация артериална хипертония тромбоемболия тромбофлебит артериална тромбоза венозна тромбоза предаване на инфекциозни агенти

шум в ушите звънене в ушите възбуда анафилаксия антитяло поява на артралгия астения зачервяване бронхоспазъм астма локално изгаряне главоболие анафилактичен шок разстройство на коагулацията диария болка коремна болка локална болка в мястото на инжектиране болка в очите болка в гърдите стягане дизгеузия диспепсия диспнея хематом хематом обрив хипоканситоз обрив хипоканситоза обрив хипоканситоза обсичане артериално възпаление предна камера око локално възпаление на мястото на инжектиране безсъние дихателна недостатъчност дразнене на очите кератоза ларингит летаргия слабост слабост памет облачно моноцитоза миалгия гадене повръщане ангиоедем оток на долните крайници пелтеритален парестезия реакция парестезия жилещ локален сърбеж кръвоизлив в мястото на инжектиране локално кървене на мястото на инжектиране белите дробове дневна сънливост синкоп грипен синдром тахикардия кашлица тремор уртикария кожа вазодилатация замаяност виене на свят промяна на зрението

модификация asat модификация asat чернодробно увреждане модификация на билирубина гама gt модификация

Списък на наличните презентации

EQWILATE 1000 IU FVW/1000 IU FVIII, прах и разтворител за инжекционен разтвор

1 стъклен (и) флакон (и) - 1 стъклен (и) флакон (и) от 10 ml с 1 спринцовка за еднократна употреба с 1 трансферно устройство Mix2Vial с 1 инфузионно устройство и 2 алкохолни компреса

ВЪЗСТАНОВИМО:
ЦЕНА: €

Каква е дозировката на eqwilate fvw/fviii ?

Лечението трябва да започне под наблюдението на специалист по лечение на нарушения на кървенето. Продуктът е само за еднократна употреба и трябва да се прилага цялото съдържание на флакона. Всички останали неизползвани продукти трябва да се изхвърлят в съответствие с местните разпоредби.

Болест на фон Вилебранд

Съотношението на FVW: RCo към FVIII: C е 1: 1. По принцип 1 IU/kg VWF: RCo и 1 IU/kg FVIII: C увеличават плазмените нива на всеки протеин с 1,5-2% от нормалната активност. Обикновено за осигуряване на хемостаза са необходими около 20 до 50 IU от това лекарство/kg телесно тегло. Това увеличава FVW: RCo и FVIII: C с приблизително 30 до 100% при пациентите.

Може да се наложи начална доза от 50 до 80 IU от това лекарство/kg телесно тегло, особено при пациенти с болест на von Willebrand тип 3, за които поддържането на желаните плазмени нива изисква по-големи дози, отколкото при други видове болест на von Willebrand.

Предотвратяване на кървене по време на операция или при тежка травма:

За предотвратяване на кървене по време на операция, това лекарство трябва да се прилага 1-2 часа преди началото на хирургичната процедура. Трябва да се постигне ниво на VWF: RCo = 60 IU/dl (= 60%) и ниво на FVIII: C = 40 IU/dl (= 40%).

Подходяща доза трябва да се прилага отново на всеки 12 до 24 часа. Дозировката и продължителността на лечението зависят от клиничното състояние на пациента, естеството и тежестта на кървенето и нивата на VWF: RCo и FVIII: C.

При пациенти, получаващи VWF концентрат, съдържащ FVIII, плазмените нива на FVIII: C трябва да се проследяват за възможно персистиране на прекомерно високи плазмени нива на FVIII: C, което може да увеличи риска от събития тромботици, особено при пациенти с клинични или лабораторни рискови фактори. Ако плазмените нива на FVIII: C са твърде високи, трябва да се обмислят по-ниски дози и/или увеличаване на дозовия интервал или използване на продукт на базата на VWF, съдържащ по-ниска концентрация на FVIII.

Педиатрична популация Безопасността и ефикасността на това лекарство при деца на възраст под 6 години все още не са установени.

Болест на фон Вилебранд