Епигенетика, свързана с липса на сън и затлъстяване
Международен екип от молекулярни и невробиолози от шведския университет в Упсала разследва какво се случва в мастните и мускулните клетки на хора, страдащи от недоспиване. а. считани за епигенетични промени.
Изследователите помолиха 15 млади, слаби и здрави мъже да отидат два пъти в лабораторията за добри 3 дни, за да проверят съня си и да изследват телесните си клетки при еднакви условия. След като мъжете бяха оставени да спят нормално, другият път трябваше да останат будни в последната нощ. Анализ на генната регулация в клетките показа, че липсата на сън ги кара да преминат към друга, доста противоречива програма. Мастните клетки функционираха подобно на тези на хората с тежко наднормено тегло с метаболизъм, склонен към захарен диабет тип 2. Дори една нощ без сън коригира модела на епигенетично активни метилирания на ДНК в генетичния материал на мастните клетки на 148 места. Няколко от тези места най-вероятно оказват влияние върху активирането на гените по същия начин, както при хората с патологично наднормено тегло. Най-засегнатият ген, CD36, също играе роля при съхранението на мазнини и също е дерегулиран при хора с наднормено тегло и пациенти с диабет тип 2.
Литература:
1. Cedernaes J et al. (2018) Острата загуба на сън води до специфични за тъканта промени в състоянието на метилиране на ДНК в целия геном и използването на метаболитно гориво при хората. Научен напредък 4 [DOI: 10.1126/sciadv.aar8590]
Тази статия може да бъде намерена и в Nutrition Review 2/2019 на страница M63.