Ендокринолозите са критични към подтискащите апетита; АПТЕКА АДХОК

Берлин - През последните няколко седмици в САЩ бяха одобрени две нови лекарства против затлъстяване. Затлъстелите пациенти са лекувани със серотониновия агонист Belviq (Lorcaserin) от края на юни. Qsymia (фентермин/топирамат) е одобрен през юли. Продуктите от производителите Arena или Vivus могат да се използват от индекс на телесна маса (ИТМ) 30.

подтискащите

Германското общество за ендокринология (DGE) предполага, че тези агенти ще бъдат одобрени и в Европа. Ефектът от новите фондове е ограничен. Ето защо ендокринолозите препоръчват да се изчакат допълнителни данни за ефекта и страничните ефекти.

DGE посочва, че през последните няколко десетилетия подтискащите апетита трябва да се изтеглят от пазара отново и отново поради значителни странични ефекти. През октомври 2008 г. Комисията на ЕС реши да спре одобрението на Acomplia (римонабант). Лекарството от фармацевтичната компания Sanofi е причинило тежки психологически кризи до и включително мисли за самоубийство при някои пациенти.

Препаратът Abbott Reductil (сибутрамин) също не се използва от 2010 г. насам. Понастоящем само двата продукта, съдържащи орлистат, Alli (GSK) и Xenical (Roche) са на пазара в Германия. Те също бяха заподозрени, че причиняват увреждане на черния дроб.

Според DGE не трябва да се пренебрегват и страничните ефекти: Qsymia например ускорява сърдечния ритъм. Ако жените го приемат по време на бременност въпреки строгите противопоказания, нероденото дете също е изложено на риск от цепнатина на устната или небцето. Според DGE, Belviq е причинил рак при експерименти с животни. Тази връзка обаче не е потвърдена в клиничните проучвания.

„С първите лекарства от този тип, които вече не са на разположение, рисковете се появиха едва след като бяха на пазара за дълго време“, предупреждава говорителят на DGE професор д-р. Хелмут Шац: "Затова се препоръчва повишено внимание при новите лекарства за отслабване."

Предупредителен пример е лекарството Mediator (Benfluorex) от фармацевтичната компания Servier: Въпреки че рисковете бяха известни, то беше одобрено във Франция до 2009 г. Според проучвания общо 1300 души, лекувани с препарата, са починали от дефекти на сърдечната клапа. Освен това 3100 пациенти трябваше да бъдат лекувани като стационарни пациенти от 1976 г. насам. Съдебно дело срещу производителя започна във Франция през май 2012 г.