ENAP инструкции за употреба показания, противопоказания, странични ефекти - описание ENAP раздел

Притежател на разрешението за употреба:

Опаковка и опаковка:

Доза от

Форма на освобождаване, опаковка и състав

Хапчета светло оранжев, плоскоцилиндричен, с линия и фаска; на повърхността и в масата на таблетката са разрешени бели и кафеникаво-бургундски включвания.

Помощни вещества: натриев бикарбонат - 10,2 mg, лактоза монохидрат - 117,8 mg, царевично нишесте - 13,9 mg, талк - 6 mg, магнезиев стеарат - 1,7 mg, желязна боя червен оксид (E172) - 0,1 mg, желязна боя жълт оксид (E172) - 0,3 mg.

10 броя. - блистери (2) - опаковки от картон.
10 броя. - блистери (3) - опаковки от картон.
10 броя. - блистери (6) - опаковки от картон.
10 броя. - блистери (10) - картонени опаковки (за болници).
10 броя. - блистери (20) - картонени опаковки (за болници).
10 броя. - блистери (50) - картонени опаковки (за болници).
10 броя. - блистери (100) - картонени опаковки (за болници).

фармакологичен ефект

АСЕ инхибитор. Това е пролекарство, от което в тялото се образува активният метаболит еналаприлат. Смята се, че механизмът на антихипертензивното действие е свързан с конкурентно инхибиране на АСЕ активността, което води до намаляване на скоростта на превръщане на ангиотензин I в ангиотензин II (който има подчертан вазоконстриктивен ефект и стимулира секрецията на алдостерон в надбъбречната жлеза) кортекс).

В резултат на намаляване на концентрацията на ангиотензин II, настъпва вторично повишаване на плазмената активност на ренина поради елиминиране на отрицателната обратна връзка по време на освобождаването на ренин и директно намаляване на секрецията на алдостерон. В допълнение, еналаприлат изглежда има ефект върху кинин-каликреиновата система, предотвратявайки разграждането на брадикинин.

---