Елазмотериум - биология

Колко горещо е твърде горещо за живота дълбоко под дъното на океана?

Антибиотици от бактерии

Клетъчна миграция: новооткрита функция на известен протеин

Молекулярен компас за подравняване на клетките

Какво кара листата да стареят през есента

Демокрацията на лешоядите токачки

Околната среда на Ekembo: Хората също живееха в открити пейзажи

| Генетика | Земеделие, горско стопанство и животновъдство

Сортът пшеница е създаден чрез кръстосване на диви треви

Колко горещо е твърде горещо за живота дълбоко под дъното на океана?

Елазмотериум

Череп на Elasmotherium sibiricum в Museum für Naturkunde Berlin

Северна Евразия: Черноморски регион, Централна Азия, Северен Китай

Елазмотериум е род носорози, който се е срещал в плиоцена и плейстоцена в Северна Евразия и принадлежи към групата на Elasmotheriini, форма на носорози със само един рог на челото. Той е оцелял поне до началото на младия плейстоцен и вероятно е изчезнал през първата половина на последния ледников период преди около 50 000 години. Името е съставено от гръцките имена за еласмос (Плоча) и терион (Animal) заедно и се отнася до конкретната структура на зъбите.

Характеристика

Елазмотериум е един от най-слабо проучените видове изкопаеми носорози. [1] Като цяло те бяха много здрави и големи носорози. Крайниците бяха относително дълги по отношение на тялото. [2] Предните крайници завършват с по три пръста (metacarpus II - IV), както при скорошните носорози, като средният е най-големият. Четвъртият пръст на крака (Metacarpus V) беше само елементарен. Задните крака също имаха по три пръста. Останалата част от тялото беше относително силна: остистите отростки на гръдните прешлени, където масивните мускули, използвани за стабилизиране на главата, достигнаха дължини над 50 cm. [3] [4]

Черепът също беше много масивен и голям със здрава долна челюст. Имаше широка и удължена тилна част със силно развит костен гребен и тънка носна кост, което я правеше да изглежда ясно клиновидна, когато се гледа отгоре. Силно ъгловата тилна част накара животното да държи главата си под ъгъл, подобен на този на белия носорог днес (Ceratotherium simum) случаят е. [5] [6] Освен това, носната преграда е напълно закостеняла при възрастни животни. Тази характеристика не се среща при живеещите днес видове носорози и в противен случай се вкаменява само в вълнестите носорози (Coelodonta antiquitatis) известен. Тъй като двата рода не са пряко свързани помежду си, тази характеристика трябва да се е развила независимо един от друг (конвергентна еволюция). [3] [7]

Куполообразно или куполовидно издигане на челната кост беше поразително, изпъкнало на около 15 см над черепа и имащо диаметър от 25 до 35 см. От една страна, това възвишение представлява основата на рога, а от друга страна, служи като разширително пространство за обонятелните органи, за да улесни намирането на храната. [8] [3] Самият кератинов рог трябва да е бил много голям, поради липсата на традиция на меките тъкани, нищо не се знае за неговата форма и структура. Роговият слой на челото ясно го отличава от по-новите еднорози носорози, като индийския носорог (Rhinoceros unicornis), които носят рогата си на носа си. [5]

Съвсем наскоро беше възможно използването на черепа, поне за покойните представители на Елазмотериум демонстрират сексуален диморфизъм. По този начин кравите обикновено се характеризират с по-тънка черепна структура с по-слабо изразен тилен гребен. Освен това куполообразното издигане на черепа беше по-малко забележимо. [9] [3]

Също и зъбите на Елазмотериум показва характерни свойства, тъй като е силно намален и се състои само от два премоларни зъба и три молара на челюстната арка. Съответно формулата на зъба за постоянно зъбно съзъбие е: $ \ frac $. Наличието на алвеолите на резците, макар и в рудиментарно състояние, предполага, че резците в млечните зъби на младите животни все още са били развити. Липсата на резци в постоянното съзъбие се компенсира от плоски подобни на кости образувания на горната и долната челюст, които може да са били подобни на устни и се интерпретират като орган за скубане на трева, подобно на случая с последните африкански носорози [5] [3] Забележителни са кътниците, които са имали отчетливо правоъгълна форма с подчертано сгънат емайл, като линиите на сгъване при по-младите представители също показват синусоидален ход. Силното сгъване доведе до името на рода. Освен това кътниците бяха изключително високо короновани и без корени. Изключително високата корона е най-силната известна специализация от семейството на носорозите и от порядъка на нечестивите копитни животни и се надминава само от някои представители на гризачите. [10] [11] [3]

Начин на живот

Елазмотериум обитавани предимно степи и равнини. Това се установява главно от дългите крака, наклоненото положение на главата и висококоронираните зъби с тежко сгънатия емайл. Тези характеристики на зъбите са адаптация към тревната храна. Тъй като тревата съдържа малко хранителни вещества, животното трябва да яде повече, което ускорява износването на зъбите и изисква високи корони, докато сгънатият зъбен емайл противодейства на твърдия силициев диоксид, съдържащ се в тревата. [6] Родът на носорозите обаче е намерен главно в северната му зона на разпространение в богатия на вода южен Сибир, също в алувиалните гори на бреговете на реките или по бреговете на езерата. Там тя явно се е хранила с блатни растения, които са били откъснати от земята заедно със земята. [12] [3]

Малко може да се каже за по-нататъшния начин на живот. Позицията на рога на челото предполага, че той не е бил използван или само в ограничена степен при господство или териториални битки, за разлика от днешните носорози. Тъй като (по-големият) рог е разположен на носа на днешните носорози, той може да се използва много по-ефективно, тъй като повече сила може да се прехвърли върху рога чрез мускулите на врата при движение на главата. Следователно се приема, че битките между отделни елазмотерии са били силно ритуализирани. Освен това, поради местоположението си, рогът трудно би могъл да се използва за изхранване, както понякога се случва с днешните носорози. [5]

Систематика и произход

Меноцератини

Bugtirhinus

Кениатериум

Каментодон

Испанотериум

Прокоелодонта

Huaqingtherium

Иранотериум

Нинксиатериум

Парелазмотериум

Синотериум

Елазмотериум

Родът Елазмотериум за първи път се появява в късния плиоцен в Азия и продължава Синотериум или подобни носорози от миоцена и долния плиоцен. И двата рода образуват клада, която - заедно със сестра си клада Парелазмотериум и Нинксиатериум и този по-навън Иранотериум - принадлежи към племето на Elasmotheriini, което е причислено най-вече към подсемейство Rhinocerotinae, [14] от някои учени, но също така и към независимо подсемейство, Elasmotheriinae. [15] [1] Всички споменати носорози се характеризират с голямо тяло, тенденция към висока коронация на зъбите със силно нагънат емайл и липса на предни зъби. Тези характеристики все още не са били развити в ранните представители на еласмотериините в средния миоцен и са кристализирали само в късния миоцен и ранния плиоцен. [15] Тези промени, по-специално нарастващият размер на тялото и морфологията на зъбите, вървят ръка за ръка с по-голямото разпространение на откритите пейзажи и свързаната с това промяна в диетата на тревите. [11] [16]

Elasmotherium chaprovicum

Най-старият представител на този род носорози Elasmotherium chaprovicum който е бил широко разпространен в горния плиоцен преди 3,6 до 2,6 милиона години в района на Черно море. Към днешна дата са известни малко кости и зъби от този тип. Тя му принадлежи Фаунален комплекс Чапри и е свързан с ранни представители на южния слон, етруския носорог (Stephanorhinus etruscus) като Паракамелус социализиран. Типовите източници са Chapri и Liwenzowka (и двете Украйна). [17] [18] Първоначално става чл Elasmotherium caucasicum преброени, [8] [19], но разликите с този вид бяха бързо разпознати. [12] [20] Те се отнасят главно до зъболекарския апарат; толкова са и зъбите по размер с тези на Elasmotherium caucasicum сравним и значително по-голям от този на Elasmotherium sibiricum, обаче се различават от първите по състава и структурата на зъбния емайл. Освен това крайниците са значително по-къси от тези на кавказкия вариант и достигат размерите на сибирския представител, но са значително по-масивни от това. Тъй като обаче засега има твърде малко материали за намиране, в момента е трудно да се разграничат. Първо описано Elasmotherium chaprovicum от Shvyreva 2004 въз основа на зъби от Liwenzowka. [17]

Elasmotherium caucasicum

Elasmotherium caucasicum е бил най-големият представител на рода и е достигнал дължина от 5 до 5,2 m. [3] Реконструираното тегло от 5 t е съпоставимо с това на днешния напълно отгледан азиатски слон, което прави вида носорог един от най-големите в плейстоцена. [16] Като цяло физиката беше сравнима с тази на Elasmotherium sibiricum. Крайниците обаче бяха по-мощно изградени и много по-дълги и те също така показваха някои древни черти в сравнение със своите сибирски роднини. В сравнение с костите на ръката и краката на други носорози, тези на Elasmotherium caucasicum само поради огромния си размер. Тези от белия носорог са около 50% по-малки и 30% по-тесни. [2] Зъбите се характеризираха с малко по-ниска височина на коронката и общия им размер, докато емайлът беше ясно сгънат, но линиите на гънките все още нямаха такъв отличителен синусовиден ход, както беше по-късно Elasmotherium sibiricum беше случаят. Забележителен е последният молар, който се оказа ясно масивен, което предполага, че този вид не е бил толкова добре адаптиран към живота на открит терен, колкото по-късният Elasmotherium sibiricum. [12]

Засега са известни само отделни скелетни елементи от този вид, включително зъби и дълги кости - все още не са намерени цели скелети. Видовете носорози се появяват за първи път в края на горния плиоцен в Източна Азия, където са предадени от места близо до Nihewan и Yangyuan в басейна на Nihewan (провинция Хъбей, Китай) и, заедно с ранните представители на вълнения носорог (Coelodonta nihowanensis) настъпи. Но там отново изчезна в ранния плейстоцен преди 1,6 милиона години. В Централна Азия и Черноморския регион е открит в по-младия стар плейстоцен и е възникнал тук преди 1,1 до 0,8 милиона години. Сравнително гъста зона на разпространение е била на полуостров Таман между Черно и Азовско море. [2] [12] Тук кавказката форма е била част от Фаунен комплекс Таман, което включва още южния слон и таманския бизон. [18] Други находки идват от Салсия (Молдова), наред с други. Видът носорог е документиран и в Казахстан, като някои зъби са от село Лебяжье на Иртиш. [21]

Видът е описан през 1914 г. от А. Борисяк. [22] Описанието се основава на няколко големи и морфологично датирани Elasmotherium sibiricum отклоняващи се зъби на индивид от Синая балка на Азовско море. [12]

Elasmotherium sibiricum

Най-известният и засега най-често срещан вид е Elasmotherium sibiricum Видът достига дължина от 4 до 4,5 m (без опашка), с височина в холката 2 m. Само черепът е с размери 95 cm. [8] [3] С изчислено телесно тегло от 4 t [16] то е малко по - малко от Elasmotherium caucasicum, от което вероятно е излязло. Други разлики от този тип са следните Elasmotherium sibiricum имал по-дълги крака спрямо тялото. Редът на зъбите също беше много по-кратък, като последният премолар беше относително деликатен. Зъбите бяха значително по-високо коронирани и имаха силно сгънат емайл с ясно извити линии на сгъване. Като цяло обаче зъбите бяха забележимо по-малки. [17] [21] [12]

Дали гигантският носорог е бил плячка за човешки групи ловци-събирачи, като например Хомо еректус или неандерталецът, е неясно, но изглежда рядко се е случвало на археологически обекти. Вероятно нямаше естествени врагове поради размера си. Черепът на Atyrau (бивш Gurjew) обаче показва кръгла черепна травма в областта на челото, която обаче зараства отново по време на живота на животното. Също така се смята, че видът може да е имал козина поради относително северното си разпространение. [3]

Първото научно описание на рода Елазмотериум с вида Elasmotherium sibiricum предоставен германският зоолог Готелф Фишер фон Валдхайм (1771-1853). То се проведе през 1808 г. с помощта на долна челюст от Природонаучния музей в Москва, която принадлежеше на фосилната колекция на принцеса Екатерина Дашкова. Тази долна челюст се счита за холотип, докато много по-пълният череп на Лучка се счита за лектотип. [9] В хода на историята на изследванията има различни имена на видовете Elasmotherium sibiricum: [8-ми]

Elasmotherium keyserlingii Фишер фон Валдхайм, 1842

Стереоцерус гали Дюверной, 1855 г.

Enigmatherium stavropolitanum Павлова, 1916.

Обозначението Стереоцерус гали връща се към фрагмент от череп от природонаучната колекция на лекаря Франц Йозеф Гал (1758–1828), чийто произход е даден като „Rheintal“. Това доведе до предположението, Elasmotherium sibiricum би било широко разпространено до Централна или Западна Европа. [27] Въпреки това, действителният произход на тези ранни открития е неясен, какъвто е случаят с подобни стари Елазмотериум-Фосили от Унгария или Италия. [8] Описанието на Enigmatherium stavropolitanum обаче се основава на един зъб от региона на Северен Кавказ, който обаче няма никакви характерни разлики Elasmotherium sibiricum има, поради което това наименование вече не се използва. [3]