Експертна хирургия за сарком
Засягайки меките тъкани, вътрешностите или по-рядко костите, тези тумори представляват 1 до 2% от раковите заболявания. Те се отнасят един с друг все по-добре. Особено ако са оперирани в специализиран център.

От 4000 до 5000 нови случая на сарком, наблюдавани във Франция всяка година, 9 от 10 са саркоми на меките тъкани. Те засягат мастната тъкан, мускулите или съдовете, но също и вътрешностите (стомаха, дебелото черво и т.н.) и понякога се развиват в продължение на години, преди да бъдат диагностицирани. „Ретроперинеалните саркоми, разположени в корема, могат да достигнат няколко десетки сантиметра и да останат незабелязани за дълго време, особено при човек с покритие. Някои мъже се консултират с бременна корема, погрешно приписвана на преяждане, въпреки че това е тумор с тегло няколко килограма. Дори познавах гастроентеролог, който нямаше представа, че има такъв сарком ", казва Естел Лекойнт-Артзнер, президент на асоциацията Info Sarcomes. Въпреки че усложнява операцията, размерът на тумора не влияе непременно на прогнозата. Скоростта на промяна е, от друга страна, фактор на тежестта. Докато нискостепенните (по-малко тежки) тумори растат в продължение на няколко години, по-агресивните тумори могат да растат в рамките на седмици. При 5% от пациентите метастазите вече съществуват към момента на поставяне на диагнозата.
19.
Това е броят на центровете, компетентни за патологичното лечение на саркоми на меките тъкани и вътрешностите. Те се наблюдават от координиращ център, разпръснат на три обекта (Бордо, Лион и Вилежуиф) и образуват референтната мрежа в Патологията на саркомите и вътрешностите на меките тъкани (RRePS-TMV).
infosarcome.org (раздел "Управление на саркоми")
70%
Това е делът на саркомите, които остават локализирани и не метастазират, дори при липса на лечение.
Източник: Институт Кюри
Какви рискове ?
Саркомите на меките тъкани се развиват главно около 50-годишна възраст, но те могат да ударят на всяка възраст, дори деца или юноши (1 на 10 случая), с подтипове, специфични за тази възраст. За техните причини се знае малко. Професионалното излагане на йонизиращо лъчение и лечение с лъчетерапия (рак на гърдата, лимфом) увеличават риска, както и хроничният лимфедем, страничен ефект от аксиларната дисекция при рак на гърдата. Счита се, че малък процент от саркомите са от генетичен произход и се работи по идентифициране на предразполагащите гени. Костните саркоми, много по-редки, засягат предимно деца и млади възрастни.
Кога да се притеснявате ?
Често трудно забележими, симптомите на сарком в корема са свързани с компресията, причинена от тумора: храносмилателни признаци, неспецифична коремна болка, увеличаване на коремния периметър, палпация на маса ... В крайниците тя се представя като безболезнена бучка, която може да бъде объркана с хематом, киста или доброкачествен тумор. „Всякаква повърхностна или дълбока бучка с диаметър повече от 3 см, която се увеличава по размер, трябва да се разглежда като сарком на меките тъкани, докато се докаже противното“, настоява Естел Лекойнт-Ацнер. Необяснимата и постоянна болка в костите или сухожилията, предполагаща сухожилие, може да показва костен сарком. Видими на рентгенови лъчи, те обикновено се диагностицират по-добре от саркомите на меките тъкани.