Ефективност на антибактериалния запечатващ гел и О-пръстена за предотвратяване

Редакторски мениджър (tm) за Journal of Oral Implantology
Чернова на ръкопис
Номер на ръкописа: AAID-JOI-D-10-00167R1

Съкратено наименование: Ефикасност на уплътнителите на интерфейса за имплантиране.

Тип на статията: Изследване

Ключови думи: вътрешна повърхност на импланта, интерфейс на абатмент, микро-междина, О-пръстен, Gap Seal.

От Aishwarya Gajanen Nayak, MDS

Резюме: Пропуските и кухините във вътрешната повърхност (интерфейса) на опората на имплантанта ще действат като бактериален резервоар, което може да доведе до пери-имплантит. Поради това бяха оценени ефективността на запечатване на О-пръстена (полисилоксанова добавка) и GapSeal антибактериален запечатващ гел. Взети са 45 идентични ADIN имплантни системи и са разделени в 3 групи от 15 импланта във всяка група. Групата, обозначена с U се състои от незапечатани импланти; Група O се състои от импланти с уплътнени О-пръстени и импланти с GapSeal гел. Имплантите и абатментите бяха сглобени заедно по групи и стерилизирани с гама лъчи. Два импланта от всяка група бяха избрани на случаен принцип и поставени в стерилни бульонни епруветки с церебрална сърдечна инфузия (BHI) и след това тествани за стерилност. Останалите 13 импланта се поставят в BHI бульон, инокулиран с ентерококи и се инкубират там в продължение на 5 дни. След това те бяха извадени от епруветката, асептично изсушени, поставени в 2% разтвор на натриев хипохлорит за около 30 минути и изплакнати със стерилен физиологичен разтвор за 5 минути. След това цялата структура беше асептично изсушена и поставена в стерилни BHI епруветки с бульон и инкубирана там за 24 часа, за да се провери стерилността на повърхността.

Запазвайки по 2 импланта от всяка група за контрол, останалите 11 импланта се демонтират, групата се поставя в течен BHI бульон, епруветките, с които се разклащат добре, така че бульонът влиза в контакт с всички повърхности на имплантите. Разтворът от тази епруветка се излива върху предварително приготвения

стерилни плочи от агар и се инкубират в продължение на 24 часа; колониите, образували се върху плочата с агар, след това се отчитат на цифров брояч на колонии. Данните, получени по този начин, са статистически анализирани от Kruskal-Wallis ANOVA и U-теста на Mann-Whitney. Беше направено заключението, че въпреки че се наблюдава микробен растеж във всички тези 3 групи, най-малкият растеж в сравнение с останалите групи се наблюдава в групата Gapseal, последван от групата на О-пръстена, последван от най-големия растеж в незапечатаната група.

Основен текст

Материали и методи

Проведен е експеримент с използване на 45 ADIN зъбни импланта (ADIN Dental Implants Sys. Ltd., Израел), за да се тества ефективността на уплътнителите в IAI. Имплантите са разделени на три групи, всяка от които съдържа 15 импланта: група U - не е използван уплътнител в интерфейса на импланта, група O - е използван О-пръстен в IAI (ORMCO Company, Италия) и група G - в IAI, Използва се Gapseal (HAGERWERKEN, Германия). Според групите имплантите са били свързани към абатментите с въртящ момент 20N с помощта на C-скоба (J.K. Enterprises; Hubli, Индия). След това структурата беше стерилизирана с гама лъчи (Microtrol; Бангалор, Индия). След стерилизация, два сглобени импланта от всяка група бяха произволно взети и инкубирани в бульон с мозъчен пулс (BHI бульон, Microexpresss; Гоа, Индия), по такъв начин, че единият от имплантите беше инкубиран без демонтиране, а другият беше демонтиран преди това . Инкубацията беше продължена в продължение на 48 часа, за да се осигури пълна стерилизация на имплантно-опорната структура. След това останалата конструкция на имплант-абатмент от всяка група се потапя в епруветка, съдържаща ентерококово инокулиран BHI бульон и се инкубира в инкубатор (Tempo Company; Мумбай, Индия) за 120 часа при 37 градуса по Целзий. След инкубация конструкцията се отстранява от епруветките и повърхността й се измива с 2% прясно приготвен разтвор на хипохлорит (SMPharmaceuticals; Бангалор, Индия) в продължение на 30 минути, последван от физиологичен разтвор (Nirmal Ltd; Гуджарат, Индия) за 5 минути, в стерилна камера за биологична безопасност (Kartoa International,