Единична стволова клетка в черния дроб 1; h; патоцит!

Как да преразгледам всички получени резултати? Пластичността, дедиференциацията и микросредата на хепатоцитите са ключовите думи за съгласуване на цялата предишна работа. По-рано съобщавахме в тези колони, че видът чернодробно увреждане променя поведението на микросредата (→).

клетка

(→) Вижте резюмето на Hélène Gilgenkrantz, m/s n ° 5, май 2012 г., страница 482

По този начин, миофибробластите на черния дроб, в случай на билиарна лезия (склерозиращ холангит или първична билиарна цироза), натрупват лиганд на Notch рецепторите, насочвайки клетките, за които се предполага, че са родоначалници към холангиоцитен път; обратно, при черния дроб, подложен на агресия от хепатоцитен тип (хронична инфекция от вируса на хепатит С например), макрофагите, съседни на заразените хепатоцити, индуцират експресията на целеви гени по пътя на Wnt като Numb, антагонист на убиквитин лигаза на пътя на Notch и съдбата на хепатоцитите след това ще бъде облагодетелствана. Следователно сега можем да предположим, че целевите клетки на тази лабилна микросреда всъщност са самите хепатоцити (Фигура 1).

Всички хепатоцити способни ли са на такава пластичност? Въпросът е легитимен, ако вземем предвид, че тетраплоидията, физиологична характеристика на голяма част от хепатоцитите както при гризачи, така и при хора, блокира активирането на Yap [12]. Има ли ниша от хепатоцити, които се представят по-добре от другите в тази област? Трябва да се помни, че така наречените прогениторни клетки се наблюдават по привилегирован начин в перипорталната област на нивото на канала на Херинг. Имат ли други типове чернодробни клетки тази способност да се дедиференцират? Неотдавнашната работа показва, че звездните клетки на черния дроб могат да допринесат за образуването на хепатоцити и жлъчни клетки в модел, съчетаващ 2AAF и HP при плъхове (Фигура 1), който припомнихме, че той също индуцира дуктуларна реакция. [13 ]. И накрая, един последен въпрос остава без отговор: дали тези публикации определено означават края на търсенето на чернодробните стволови клетки? ?