Един прост тест за слюнка може да предскаже риска от слепота
Един прост генетичен тест на слюнката е в състояние точно да идентифицира риска от дегенерация на макулата, болестта, която е основният ослепяващ фактор.
Един прост тест за слюнка може да предскаже риска от слепота (Изображение: Mediafax Photo)
Проба от слюнка се изпраща за анализ в специализирана лаборатория, за да се идентифицира рискът на човек да страда от макулна дегенерация при възрастни хора, основният фактор, който предизвиква слепота, информира dailymail.co.uk. Само във Великобритания болестта засяга повече от един милион души.
В зависимост от резултата от теста, пациентът може да прибегне до определени промени в диетата и начина на живот предварително, което, както е показано в предишни проучвания, може значително да намали риска от развитие на това състояние.
Дегенерацията на макулата възниква, когато макулата - централната част на ретината, която изпраща подробни изображения към мозъка - започне да се фрагментира и да показва определени лезии. Въпреки лекарствата, заболяването е прогресивно и половината от диагностицираните пациенти скоро развиват тежки проблеми със зрението или слепота.
За съжаление, това заболяване има малко ранни симптоми и когато се диагностицира, проблемите със зрението вече са постоянни.
Въпреки че вече е известно, че между 75% и 85% от всички случаи на макулна дегенерация са генетични заболявания, наследени от семейството, доскоро лекарите не са разполагали с никакъв метод за идентифициране на хора, които могат да имат гени, отключващи заболяването.
Благодарение на новия тест, който има 100% точност при откриване на гени с максимален риск за началото на заболяването, тази диагноза стана възможна днес.
Новият тест се състои от вземане на слюнка у дома, в малка епруветка, която се запечатва и се изпраща в специален плик в лаборатория, специализирана в генетичния анализ.
"Тестът идентифицира шест гена и осем генетични маркера, които са свързани с повишен риск от развитие на болестта. Чрез идентифицирането на тези гени вече можем да осигурим персонализирана интерпретация на генетичните рискови фактори", каза Тим Кълв, директор на Optegra, компанията. специализирана в офталмологични лечения, която е направила този тест.
Пациентът получава пълен доклад в рамките на 14 дни от теста и, ако е изложен на повишен риск от развитие на болестта, ще бъде свързан с генетик за безплатна консултация.