E Липоева киселина с прогресивна толерантност към MS по-добра с R-форма вместо смес; DGP

Порталът за литература

Над 12 000 изследвания и научни доклади са обобщени, преведени и прочетени бързо

Моля, изберете индикация:

    Онкология: # indicationModal.modal .modal-body .more-categories .more-categories-list .more-categories-list-element

киселина

Оригинално заглавие:
Поносимост и абсорбция на R-Versus R, S-липоева киселина при прогресивна множествена склероза

  • Толерантност към липоева киселина при прогресираща МС
  • Рандомизирана, кръстосана, двойно-сляпа процедура с 20 пациенти
  • По-малко странични ефекти с R- вместо R, S-липоева киселина за една седмица

MedWiss - липоевата киселина като хранителна добавка може да донесе биологични и/или клинични подобрения при множествена склероза (МС), установиха предишни проучвания. Формата на липоевата киселина обаче е от значение за това колко добре се понася. Сега изследователите сравняват стомашно-чревния толеранс при хора с прогресираща МС. Малкото, рандомизирано, двойно-сляпо проучване показва по-малко странични ефекти с R-липоева киселина.

Липоевата киселина като хранителна добавка може да донесе биологични и/или клинични подобрения при множествена склероза (МС), установиха предишни проучвания. Формата на липоевата киселина обаче е от значение за това колко добре се понася.

Толерантност към липоева киселина при прогресираща МС

Сега изследователите сравняват стомашно-чревния толеранс на R-липоева киселина при хора с прогресивна множествена склероза. Изследването е проведено в учебен център по рандомизиран, двойно-сляп и кръстосан начин. Участниците бяха разпределени на случаен принцип или 600 mg R-липоева киселина, или 1200 mg смес от рацемична R, S-липоева киселина 1: 1. Те приемаха тази първа назначена добавка веднъж дневно в продължение на 7 до 10 дни, последвана от период на измиване от най-малко 7 дни. След това те получават другия състав за още 7 до 10 дни. В края на всяка фаза на прием се определят стомашно-чревни симптоми с помощта на съответния въпросник (оценка на страничните ефекти на Montgomery). Измервани са серумни концентрации на липоева киселина преди поглъщане и след 60, 90, 120, 180 и 240 минути на първия и последния ден от съответната фаза на прием. От това учените определят кривата на плазмената концентрация-време (AUC) и максималната серумна концентрация (Cmax).

Рандомизирана, кръстосана, двойно-сляпа процедура с 20 пациенти

В проучването са участвали 20 пациенти, включително 12 жени. 15 от пациентите са имали вторично прогресираща МС и 5 първично прогресиращи МС. Средната възраст на участниците е 59,6 години. 2 пациенти прекъснаха участието си в проучването рано поради симптоми по време на приема - веднъж под R, S-липоева киселина, веднъж под R-липоева киселина. Средният резултат от стомашно-чревни странични ефекти при R-липоева киселина е 1,7 точки под резултата при R, S-липоева киселина - тази разлика обаче не е статистически значима (p = 0,069). Имаше по-малко съобщения за странични ефекти от стомашно-чревния тракт при R-липоева киселина, отколкото при R, S-липоева киселина (31 срещу 60; p = 0,025). Плазмената концентрация във времето (AUC) и Cmax за R-липоева киселина са биоеквивалентни и за двете презентации (90% доверителен интервал AUC: 97,4% - 99,3%; Cmax: 93,4% - 98,2%).

По-малко странични ефекти с R- вместо R, S-липоева киселина за една седмица

По този начин това проучване поддържа по-добра стомашно-чревна поносимост с биоеквивалентна серумна абсорбция на R-липоева киселина в сравнение с рацемично смесване на R, S-липоева киселина. Следователно за пациенти с прогресивна МС вариантът R-липоева киселина може да бъде по-добър вариант.