Документ на RTF

Документи

ДОГОВОР ЗА ФАРМАКОЛОГИЕДИЯ I Редакция: 9Prof. Д-р AURELIA NICOLETA CRISTEA

BVHC Вирус хепатит

EDUCURA MEDICAL BUCURETI, 2006 Член на Академията на медицинските науки Член на Националната фармацевтична академия във Франция

.ЮЛИ 2011 Покритие от: ADRIAN CONSTANTINESCU Фармакологична агресия (Ефект на обеинуина и Ефект на отскок) Концепция: Проф. Д-р Аурелия Николета Кристеа Графика: Ферма. Дари ДжоанВсички; Редакторските права принадлежат изключително на Медицинско издателство? Публикацията е с марка № *. 4611/5) Периферни вазодилататори . 463: 6. VSoconstriction 466 VsoconstrictorBeneralCAntihypotensive) 466 VSocLoctor локален iw; 470 Лекарство за вени. . 470 Капилярно лекарство 471. v. . =

VI, БЪДЕЩЕН АПАРАТ (проф. Д-р А. Н. Кристеа) i, 477 Диуретици 477'L Патофизиологични и фармакологични основи .-. J. rlr 477 Тиазиди и други подобни фармакологично подобни диуретици 484 Ан диуретици J 489 Инхибитори на карбоанхидразата V. tv "Antialdosteronice-, 493! 1.6.Осмотични диуретици 495Растителни диуретици r. -495.2. AntidJiiretlce,; 496Патофизиологични основи U, 49622. Фармакодинамични основи. Стимулатори и заместители на стомашната секреция. '.U-. 499 Заместители на секрецията на панкреаса.S. Il'. Ендотелен дефиниран релаксиращ релаксиращ гифоктор)., -,:. Глюкоза-6-фосфат дехидрогехазк''Y-аминомаслена киселинаИнхалаторен газ'Гуанозин монофосфат * вирусно покритие гликопротеин 120 м.> \ Вирусно покритие гликопротеин 41'Селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина * '5); Активни клетки убийци на лимфокини i i i 1 '= .rf> Цереброспинална течност, c1VЛипопротеини с ниска деизитация -t.vt a - *! 3)

LFA = Функционален антиген върху лимфоцитиLOT = Наранявания на intLQT органи = Дълъг (продължителен) QT синдром Ly = ЛимфоцитиLyB = Лимфоцити BLyTc = Цитотоксични Т лимфоцитиLyTh = T помощник 'лимфоцити' i /,:,. Microgramemcg = Microgramemg = MilligramMHC = Основен комплекс за хистосъвместимост MIP-15 = 1 Протеин, 1 възпалителен макрофагеорmlSS, Milliliter N.B. = Библиографска бележкаNA = НорадреналинNAm

NeuraminidazNAV: Атриовентрикуларен възел = нанограми NMDA = N метил D аспартатNSA = Sino-atrialp.o. fz.-chem. = Физико-химични свойстваPS = ПарасимпатиковаPSlitBParasympatholyticPSmimBParasympathomimeticpulb. = Прахова пулба. eff.BPulbere efervescentpulb. Uof., Лиофилизирана пудра на прах. земя. qj.

, Прах за инжекционен разтвор RA = „Нежелани реакции RIVA = Ускорен идиовентрикуларен ритъм S = liiipaticS.C.BSubcutansl.BSublingualSin.BSinonimSlit = SimpatolidcSurim = SympatomimeticSNC = Централна нервна система SNV = Вегетативни нервни системи. често = Soluie oflalmicasol. орално = Soluie oralsol. перф. = Solufie perfuzabilsolv.,; = SolventSOMH = Sistema oxidazic микрозомална чернодробнаStr. хим. = Химична структура

супозитории = Суспензии супозитории = СуспензияTl/2 = Време за отстраняванеTA = Кръвно наляганеTCR = TTFN клетъчни рецептори = Фактор на некроза на тъкантаTGF = Трансформиращ растежен фактор TX = TromboxanuX = Обединени международниUD = Стомашна язваUG =.

МехлемVCM = Вирус на цитомегаловирус = Обем на разпространение VEB = Вирус на Епщайн BVHC = Вирус на хепатит BVHC = Вирус на хепатит CVHS = Вирус на херпес симплексVIP = Вазоактивен чревен полипептидVLVLs = Липопротеини с много ниска плътностVVZ-Parkinson монофосфат

I. SNC ФАРМАКОЛОГИЯ Физио-ПАТОЛОГИЧНИ ОСНОВИ l ФАРМАКОДИНАМИЧНИ ОСНОВИ ФИЗИОПАТОЛОГИЧНИ БАЗИ КОЛИНЕРГИЧНИ, АДРЕНЕРГИЧНИ, ДОПАМИНЕРГИЧНИ, СЕРОТОНИНЕРГИЧНИ, ГАБА-ЕРГИЧНИ, ГЛУТАМАТЕРГИЧНИ домени, ОПИОИДЕРГИЧНИ

(Вижте фармакодинамичните групи и библиографската бележка А. Н. Кристеа, 1998, глава 6). КЛАСИФИКАЦИЯ НА ФАРМАКОДИНАМИЧНИ ОСНОВИ НА ЛЕКАРСТВАТА С ДЕЙСТВИЕ НА НИВО SNC

в зависимост от смисъла на действието:

Инхибитори на ЦНС; Стимулатори на ЦНС; CNS модулатори.

в зависимост от спецификата на действието върху определена физиологична функция на ЦНС:

В зависимост от значението, специфичността и фармакотерапевтичното действие:

Неспецифично: в инхибиторен смисъл: общи анестетици; сънотворни и успокоителни; в стимулиращ смисъл: възбуждаща ЦНС (кортикална, булбарна, медуларна).

Вълнуващата кортикална ЦНС, наричана още психостимуланти, попада (в широк смисъл) в класа на психоаналептиците, заедно с антидепресантите. върху психичните процеси и паметта; Лекарства за болестта на Алцхаймер; върху двигателната функция; централен мускулен релаксант, антиконвулсант, антипаркинсоник, лекарство на Хънтингтън в Корея, лекарство за амиотрофна латерална склероза; върху процесите на болка и чувствителност към болка: морфин-миметични аналгетици и аналгетици-антипиретици; върху метаболизма на невроните, в регулаторния смисъл (невротоник).

Класификация на психотропите: Значителна функция: психолептици (транквиланти, невролептици); психоаналептици (антидепресанти); психодислептици (психотомиметици, като LSD).

Психодислептиците не са лекарства (те експериментално произвеждат психози) .В зависимост от разширяването на понятието, психотропните лекарства се класифицират на: самите психотропи (транквиланти, невролептици, антидепресанти); Психотропни в широк смисъл (правилни психотропи, хипнотични и успокоителни, психостимуланти). г) в зависимост от синаптичната преносна система, на нивото на която тя работи:

Централни холинергици (I: болест на Алцхаймер); Централни антихолинестерази (I: хорея на Хънтингтън, болест на Алцхаймер); Централни антихолинергици (антипаркинсониан, I: болест на Паркинсон);

ADR стимуланти за освобождаване и инхибитори на допаминовите рецептори (кортикални и анорексигенни психостимуланти, тип амфетамин); Инхибитори на обратното поемане на ADR (енергизиращи тимолептични антидепресанти, 1: депресия); MAOI и селективни MAOI-A (timeretic, класически и модерни селективни антидепресанти, I: депресия);

5-НТ инхибитори за улавяне (съвременни селективни антидепресанти, I: депресия); Пресинаптични агонити 5-HTiA = 5-НТ стимулатори за възстановяване (анксиолитици, I: синдром на тревожност); 5-HT2a антагонисти/D2 антагонисти в идеалното съотношение> 10: 1 (модерен невролептик, I: шизофрения с негативни симптоми); 5-HT2C агонисти и антагонисти (анорексигенен и орексигенен, съответно наркотичен); 5-HT3 антагонисти, централни и периферни (мощен модем против повръщане);

Допаминергичен (антипаркинсонов, I: болест на Паркинсон); Селективни MAOI-B (съвременна селективна антипаркинсонова болест, I: болест на Паркинсон); D2 антагонисти/5-НТ2 антагонисти в съотношение> 1: 1 (класически невролептици, 1: шизофрения с положителни "цветни" симптоми, болест на Хънтингтън).

Бензодиазепин транквилизатор постсинаптични GABA-A агонити (L невроза); хипнотици: бензодиазепини, барбитурати, циклопиролони и имидазопиридини (I: безсъние); антиконвулсанти: бензодиазепини и барбитурати (I: епилепсия); общи анестетици: барбитурати и бензодиазепини; Хетеро-синаптични агонити GABA-B (мускулен релаксант, I: миотония); GABA-T инхибитори (антиконвулсанти, тип валпроат);

Глутамат-ергичен (невротоник); Антиглутаматергичен (I: амиотрофична латерална склероза).

Антагонисти на глициновите рецептори (медуларни стимуланти, тип стрихнин);

PI - Al антагонисти (кортикални стимуланти, тип кофеин);

Агонити p i/или k (морфиномиметични аналгетици). Антагонисти g

(антидоти, I: остра интоксикация с морфиномиметици). ОБЩИ АНЕСТЕТИКИ ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСНОВИ Определение Анестезия - етимология: гръцки. an = fr, aisthesis = senzaie.

Общите анестетици са неспецифични инхибитори на ЦНС, които при терапевтични дози произвеждат: прогресивна депресия надолу на сегменти на ЦНС, в обратен ред на филогенетична поява (мозъчни полукълба, подкоркови центрове, гръбначен мозък), с прогресивно потискане на следните функции на ЦНС (чувствителност, познание, доброволна и рефлекторна подвижност), временна и обратима в обратен ред.

При токсични и летални дози депресията прогресира до луковицата, инхибирайки жизненоважните булбарни центрове (респираторен и вазомоторен) и смърт чрез спиране на дишането.Свойствата на идеалната обща анестезия са: маневреност; безопасност на употреба (по отношение на физико-химичните свойства и токсичността на метаболитите); въвеждане на анестезия и събуждане от упойка, бързо; продължителност на анестезията, в зависимост от операцията; мускулна релаксация; липсата на вредни взаимодействия с лекарства, свързани с техниката на анестезия; събуждане бързо и без последствия; липса на дългосрочна токсичност.

Тъй като няма идеална обща анестезия, анестетичните адюванти са свързани с анестезиологични техники (раздел 2.1.4). Те се класифицират според начина на приложение, физико-химичните свойства и химичната структура:

Общи анестетици, прилагани чрез инхалация:

Газообразен: азотен оксид; циклопропан (цикличен въглеводород); Летливи течности: етери (етеретил етил); халогенирани въглеводороди (халотан) етери