ДНК анализът предоставя информация за това дали терапията на астма е ефективна - Доклад за иновации
Ефективността на известния левкотриенов антагонист се влияе от отклоненията в два гена1. Този резултат беше представен за първи път на 10-ия годишен конгрес на Европейското респираторно общество, Флоренция, и днес на медиен семинар в Хановер. Данните дават надежда, че генетичният анализ може да се използва за прогнозиране на реакцията на пациента към конкретно лекарство.
ДНК на 150 пациенти с астма е анализирана след дванадесет седмици лечение с две различни лекарства за астма (глюкокортикоид флутиказон или левкотриенов антагонист зафирлукаст). И двете лекарства по различен начин инхибират производството на левкотриени. Левкотриените влияят на стесняването на бронхите, което причинява задух при пациенти с астма. Два гена (5-липоксигеназният ген (ALOX5) и гена LTC4 синтаза), които съдържат генетичната информация за ензимите, участващи в синтеза на левкотриен, бяха изследвани за индивидуални разлики в генната последователност (полиморфизми). Появата на полиморфизми е свързана с ефективността на препаратите.
Приблизително една трета от пациентите, лекувани с левкотриеновия антагонист, не отговориха на терапията или реагираха с влошаване на астмата. Генетичният анализ показа, че половината от тези пациенти в сравнение с останалите пациенти имат определен вариант на гена ALOX5 или LTC4 синтаза. Разликите в други гени могат да бъдат отговорни за липсата на отговор при другата половина от тази група пациенти. В момента се провеждат допълнителни проучвания за изследване на генетичното влияние върху ефективността на други лекарства за астма.
„Тези данни са добър пример за значението на фармакогенетиката. Фармакогенетиката изследва индивидуални ДНК разлики, които влияят на реакцията ни към лекарствата “, обяснява д-р. Алън Роузс, вицепрезидент и глобален директор на генетичната програма на Glaxo Wellcome. „В рамките на следващите три до
пет години напредък в науката и технологиите ще позволят на лекарите да предписват лекарства по-индивидуално, тъй като реакцията на пациента към лекарството става по-предсказуема. Пациентите ще получат ефективно лечение по-целенасочено с по-нисък риск от странични ефекти, свързани с наркотици. "
Германската Glaxo Wellcome GmbH & Co. принадлежи към Glaxo Wellcome Group, която е една от водещите световни фармацевтични компании с около 60 000 служители и продажби в над 150 страни. Всеки шести служител на Glaxo Wellcome работи в научноизследователска и развойна дейност; Изследванията и развитието струват 3,8 милиарда DM годишно. Glaxo Wellcome се фокусира върху терапевтичните области на дихателните пътища, бактериални и вирусни инфекции, стомашно-чревни инфекции, онкология, мигрена и епилепсия, кожа, сърдечно-съдови и анестезия.
Допълнителни съобщения за пресата са достъпни в Интернет на адрес „glaxowellcome.de“ (служба и след това журналист). Потребителското име е "Журналист", паролата "Хамбург".
Контакт за журналисти:
Андреа Варпаковски Джудит Крамер
Мениджър връзки с обществеността ръководител на пресата и връзки с обществеността
Телефон: 040/41523-629 Телефон: 040/41523-103
Факс: 040/41523-975 Факс: 040/41523-975
e-mail: [email protected] e-mail: [email protected]
Подуване:
1. Anderson W et al. Ефекти на полиморфизмите в промоторната област на 5-липоксигеназа и LTC4 синтаза върху клиничния отговор на зафирлукаст и флутиказон. Презентация на 10-ия годишен конгрес на Европейското респираторно общество във Флоренция, Италия, 30 - 3 септември 2000 г.
2. Drazen J et al. Фармакогенетична връзка между промоторния генотип на ALOX5 и
отговор на антиастматично лечение
Nature Genetics 1999 22: 168-170