Дистрофия на ретината - възможна загуба на зрение

Ретината е слой от светлочувствителна тъкан, разположен в задната част на окото. Функцията на ретината е да преобразува светлинните сигнали в електрически. След това тези сигнали преминават през зрителния нерв към мозъка за по-нататъшна интерпретация.

Ретиналната дистрофия е общ термин, който обхваща широк спектър от заболявания на ретината, които имат подобни симптоми. Дистрофията на ретината може да се развие спонтанно, но най-често се предава по наследство. Последиците от дистрофията на ретината за зрението зависят от местоположението и степента на увреждане на ретината. Най-често срещаните видове дистрофия на ретината са:

Retinitis pigmentosa е термин, използван за описване на различни вродени нарушения, които причиняват прогресивно влошаващо се зрение. Това разстройство засяга около един на 3000 души. По правило детето първо започва да се оплаква от влошаване на нощното или периферното зрение на възраст около 10 години. Възрастта, на която симптомите се появяват за първи път, може да варира значително в зависимост от вида на пигментния ретинит. Това заболяване прогресира бавно и в продължение на много години може да наруши цвета и централното зрение. Пълната загуба на зрение при пациенти с пигментозен ретинит е много рядка. Една от най-честите форми на пигментозен ретинит, синдромът на Usher, също е придружена от загуба на слуха.

Това заболяване може да се прояви около 6-годишна възраст; като правило децата се оплакват от влошаване на централното зрение и проблеми със светлинното зрение. Прогнозата за болестта на Stargardt е лоша; важно е лечението да започне възможно най-рано, за да може детето да поддържа повече или по-малко нормално качество на живот в бъдеще.

Вродена амавроза Лебер

Това е рядък тип дистрофия на ретината, който обикновено показва признаци веднага след раждането или през първите пет месеца от живота. Вродената амавроза на Лебер засяга едно на 80 000 деца. Децата с това разстройство се характеризират с лошо зрение и нистагъм - неволни движения на очите. Това е генетично заболяване, причинено от мутация в кодиращата система на един от най-важните за очите гени.

Въпреки че дистрофията на ретината е много сериозно разстройство, тя не винаги води до слепота. С навременното лечение има значителна вероятност детето да може да поддържа нормален живот въпреки заболяването.

Как работи ретината

Ретината е вътрешната обвивка на окото, която е изградена от тънък слой нервни клетки. Ретината е разделена на предна и задна част. Задната част на ретината е изградена от нервни клетки - фоторецептори, които абсорбират светлината. От фоторецепторите информация под формата на нервни импулси по зрителния нерв се предава в централната нервна система, където се обработва в областта на оптичния анализатор. Предната част на ретината не съдържа фоторецептори.

Тънката ретина се състои от няколко слоя клетки, най-външният от които (пигмент) е тясно свързан със средния слой на окото - съдовия. В центъра на ретината е оптичният диск или сляпото петно (на това място няма фоторецептори). Близо до главата на оптичния нерв има жълто петно или макула с централна ямка в средата - това е мястото, където изображението се отразява най-качествено, следователно, когато ретината се промени в тази област, зрението рязко намалява, докато когато периферните части на ретината се сменят, зрителното поле се стеснява.