Дисертация. Катарина светлина

1 Идентифициране на мутации в туморния супресорен ген p53 и бактерията Helicobacter pylori при стомашни карциноми, хистопатологични препарати от различни медико-исторически колекции Дисертация за получаване на докторска степен доктор rerum naturalium на математически и природни науки на факултетите на Georg-August-Universität Göttingen, представена от Катарина Лихт геб. Шмюкер от Магдебург Гьотинген, 2011

катарина

2 Лектор: проф. Д-р Б. Херман Съ-рефер: проф. Д-р Ден за устен изпит на J. Brockmöller:

3 Животът може да се разбере само с поглед назад, но само с гледане напред. Сьорен Киркегор

4 Работата е извършена в Института по зоология и антропология на Йохан Фридрих Блуменбах, Катедра по историческа антропология и екология на човека към университета Георг Август. Проектът е част от Graduate School 1034 Значението на генетичните полиморфизми в онкологията: от основите до индивидуализираната терапия и се финансира от Германската изследователска фондация. За организацията на аспирантурата, финансирането между 2008 и 2010 г. и подкрепата, благодаря на неговия говорител проф. Д-р. Юрген Брокмьолер, сърдечно. Управление на проекти: проф. Д-р Бернд Херман и д-р. Сузане Хумел

20 Въведение 14 Откакто е известна връзката между инфекциите с H. pylori и стомашните карциноми (Warren & Marshall 1983), са положени усилия за елиминиране на патогена. Най-често срещаната терапия включва комбинация от различни антибиотици. H. pylori е развил резистентност към някои лекарства в тази комбинация през последните години. Това води до следната хипотеза: Историческите изолати на H. pylori нямат типични мутации на резистентност към антибиотици, тъй като няма съответно селекционно налягане.За да се провери тази хипотеза, се изследват отделни бази, чиито мутации причиняват резистентност към антибиотика кларитромицин. Тези точкови мутации се намират в гена, кодиращ 23S rrna. В страничен проект се правят компоненти на консервантните течности на хистопатологичните препарати. От идентифицираните компоненти и запазването на ДНК на пробата трябва да се направят прогнози за успеха на амплификацията за по-късни изследвания. Предполага се, че основните компоненти са разтвори на основата на формалин и алкохол (Burck 1981, Piechocki 1986, Romeis 1989). За анализ се използват комбинирана газова хроматография и масспектрометрия.