Диагностика и лечение на синдрома на Brugada
Кой е податлив на болестта
Синдром на Brugada на ЕКГ
Синдромът на Brugada има генетичен характер. Обикновено се предшества от припадък или прималяване. След като пациентът отново загуби съзнание, той страда от камерна тахикардия и камерно мъждене. Сърцето спира и човекът умира. В този случай аутопсията не разкрива органично увреждане на миокарда.
Кой е изложен на риск? Младежи от 30 до 40 години, с около 9 от 10 пациенти - мъже. Най-често хората умират от синдрома на Brugada вечер и през нощта. Учените отдават това на вагусни влияния, свързани с дразнене на блуждаещия нерв.
Смята се, че синдромът възниква поради мутация на някои гени, но не във всички случаи е потвърдено генетичното предразположение. Също така се предполага, че причината за заболяването може да бъде вегетативната нервна система, която, ако е раздразнена, може да провокира аритмия.
Навременна диагностика на заболяването
Идентифициране на синдрома на Brugada по EFI
За съжаление, синдромът често се диагностицира само след смъртта на човек. В местната медицина има само няколко случая на своевременно откриване на болестта. Има специален молекулярно-генетичен анализ за SB, но той е скъп и изисква основателни причини за това. Но ситуацията не е безнадеждна. Досега най-добрият начин за диагностициране на синдрома на Brugada е с EKG.
На кардиограмата лекарят може да види специален модел, който е признак на SB. Характерно е, че често се появява непосредствено преди камерно мъждене. Това означава, че пациентът трябва да бъде под лекарско наблюдение. Друг показател за възможно заболяване е епсилоновата вълна на кардиограмата. Може да е признак и на друго заболяване - дисплазия на дясната камера. Следователно не си струва да се прави окончателно заключение само по този симптом.