Диабът; централна безвкусица при децата; проучване на шест наблюдения.

Добре дошли в EM-consulte, справка за здравни специалисти.
Достъпът до пълния текст на тази статия изисква абонамент.

обобщение

Въведение

Централният безвкусен диабет (CDI) се определя от необичайно голяма екскреция на разредена урина, вторична спрямо абсолютния или относителния дефицит на ендогенен вазопресин и чувствителна към екзогенен вазопресин. Авторите докладват тази работа, за да изследват клиничните особености и етиологичния процес на диагностика при деца.

Пациенти и методи

Авторите проведоха ретроспективно проучване на шест случая на DIC, хоспитализирани в педиатричния отдел на Hédi-Chaker CHU в Сфакс за период от 19 години (1987 до 2005). Те изучават клиничните, биологичните, неврорадиологичните, етиологичните и еволюционните особености при нашите пациенти.

Резултати

По време на периода на проучване те събраха шест случая на IDD. Средната възраст е била седем години (една година и девет месеца-13 години и три месеца). Полиурополидипсичният синдром е причината за консултация на всички пациенти. Хипотоничната полиурия е постоянна при всички деца; средно е 12,2 ml/kg на час; тестът за ограничаване на водата, заедно с теста Minirin ®, направи възможно диагностицирането на DIC във всички случаи. Етиологичната оценка показва разширяващ се процес на средната линия (гермином) при един пациент и Langerhansian хистиоцитоза при двама пациенти. Един пациент е загубен за проследяване преди образна диагностика. DIC е идиопатичен при другите двама пациенти. Еволюцията беше белязана от смърт в един случай, диспнея с прогресивно влошаване при един пациент. Освен това еволюцията е благоприятна за останалите пациенти.

---