Диабетна медицина, в центъра на вниманието на медицинските органи Evenimentul Zilei
Автор: AdamPopescu/Дата на публикуване: 09.09.2010 11:09
Avandia, лекарството против диабет, произведено от GlaxoSmithKline, може да бъде изтеглено от продажба като предпазна мярка, след като няколко лекари и медицински експерти предупредиха, че може да бъде рисков фактор за сърцето.
Британската агенция за регулиране на лекарствата и здравеопазването (MHRA) счита, че рисковете, породени от Avandia (родово наименование розиглитазон), значително надвишават ползите от него и следователно трябва да бъдат изтеглени от пазара на Обединеното кралство.
Стивън Холуърт, говорител на MHRA, заяви, че позицията на институцията, която представлява, е била изпратена на Европейската агенция по лекарствата (EMA), която през 2000 г. одобри разпространението на Avandia в аптеките. На 8 септември EMA ще изпрати експерти, които да анализират рисковете, породени от лекарството, така че на срещата, планирана за 20-23 септември, да изрази официалната си позиция в това отношение.
Дотогава обаче специализираната медицинска преса, но и голяма част от лекарите настояваха за изтеглянето на лекарството от пазара.
Avandia е вторият най-продаван продукт на GlaxoSmithKline, пише Ройтерс. Само през 2006 г., докато не се изведе първото предупреждение за вредните му ефекти, продажбите му донесоха на производствената компания 3 милиарда долара. През 2009 г. те възлизат на 1,2 милиарда долара.
„Десет години след излизането на розиглитазон на пазара, не можем да кажем със сигурност на какви опасности са изложени нашите пациенти“, каза Джон Юдкин от Университетския колеж в Лондон. Той обръща внимание на необходимостта от ясни анализи на ползите и недостатъците на лекарството.
От друга страна, Glaxo SmithKline разработи програма, която се радваше на повече от щедро финансиране и имаше за цел да демонстрира полезните ефекти на лекарството.
Американците бяха по-предпазливи
По-рано тази година Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) предупреди, че Avandia е свързана с десетки хиляди инфаркти. През февруари FDA представи на американския сенат доклад от над 300 страници, в който бяха съобщени много нередности по отношение на това лекарство.
"Американците имат право да знаят, че са изложени на голям риск, ако приемат Avandia, а GlaxoSmithKline носи отговорност да информира обществеността. Пациентите се доверяват на фармацевтични компании, а GlaxoSmithKline злоупотребява с това доверие", каза сенатор Макс Баукус.
Фармацевтичната компания отрече всички твърдения, че лекарството е опасно.
Нашите препоръки
"Участниците във форума за либийски политически диалог постигнаха съгласие относно организацията на националните избори на
Съветникът трябваше да напусне преди края на годината, но той ...