Diab; te m; лекарства; основа на метформин във визьора; ANSM
В търсене на примеси от NDMA. Базираните на метформин диабетни лекарства, които се предлагат във Франция, се анализират, за да се провери тяхното качество, обявено на 6 декември от Националната агенция за безопасност на лекарствата (ANSM). Тази мярка идва след откриването на следи от примеси априори без последици за здравето в "няколко партиди" от този вид наркотици, предлагани на пазара извън Европейския съюз.
„Без остър риск за здравето“
За какво става дума ? Тези примеси, наречени NDMA за N-нитрозодиметиламин (нитрозамин), са открити в това лекарство извън ЕС "на по-ниско ниво", на което човек може да бъде изложен естествено чрез "вода и храна", уточнява ANSM. Следователно остава успокояващо: „възможното присъствие на NDMA във вашето лекарство не представлява остър риск за здравето“.
Тези молекули NDMA, чието присъствие вероятно е свързано с проблем в процеса на производство на лекарства, са класифицирани като вероятни канцерогени при хора въз основа на проучвания върху животни, според Европейската агенция по лекарствата (EMA).