Депакин 1; Държавата иска фонд от; обезщетение за жертви

INFO LE FIGARO - Докато над 93 000 жени в детеродна възраст са приемали Dépakine през 2014 г. във Франция, Министерството на здравеопазването обмисля създаването на компенсационен фонд, както за Медиатора.

обезщетение

Публикувано на 23.02.2016 г. в 17:29

Според нашата информация в момента Министерството на здравеопазването работи по създаването на компенсационен фонд за жертвите на Dépakine, антиепилептично лекарство, отговорно за сериозни малформации на плода. Въпросът трябва да бъде решен през следващите седмици.

Междувременно Генералният инспекторат по социалните въпроси (Igas) представи своя доклад. На четири очи шефът на Националната агенция за безопасност на наркотиците (ANSM) Доминик Мартин довери на посетителите си, че изпитва облекчение: нещата може да са много по-зле за неговата агенция. Но тук институцията не се справя твърде зле. Вярно е, че докладът на Igas всъщност не е в тежест за френските здравни власти - някои дори го определят като „мек“ или „лош“. Нещо повече, той беше представен от генералния директор на здравеопазването и от самия Доминик Мартин. Не от министъра на здравеопазването или от инспектори. Ситуация, която дразни Игите. Високопоставен служител изразява съжаление, че "отговорностите, които са вътрешни за Агенцията, систематично се уреждат, поне не се подчертават, от посредника". И не този доклад на Igas за Депакин ще му противоречи.

Доклад от 70 страници с доста оскъдни заключения

Върни се. Изправен пред мащабите на скандала, който се засилва в пресата, министърът на здравеопазването усърдно, в края на юни, разследване на Igas. Valproate се предлага на пазара във Франция от Sanofi от 1967 г., след това от генерични лекарства. Той е отговорен за физически малформации, понякога изключително сериозни, и поведенчески проблеми при деца, чиито майки са приемали лекарството по време на бременност. Първата индикация за тератогенен ефект при мъжете е подробно описана в проучване на Lancet от 1982 г. Последното показва, че децата на жените, лекувани през първия триместър на бременността, представляват риск от спина бифида (малформация на гръбначния стълб), умножен по 30. за нарушения в развитието те започват да се описват през 1994 г., след това през 1997 г. До 2000 г. обаче инструкциите за пациентите посочват, че в случай на бременност или кърмене е необходимо да се консултирате с нейния лекар, но тя не споменава рисковете към плода. Едва през 2006 г. тя препоръчва употребата на Depakine при бременни жени за първи път, но без да споменава рисковете от малформации и нарушения в развитието.