Дефицит на антитромбин III - Енциклопедия на Altmeyers - Департамент по дерматология

Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер

дефицит

Последна актуализация на: 15 май 2014 г.

определение

Поява/епидемиология

Интересно също

Пренатално, доброкачествено меланоцитно подуване на кожата и gfls. съседната лигавица отдолу.

Етиопатогенеза

  • Вродена форма: автозомно доминирана доминирана мутация на гена на криволичене или колебание в локуса на гена 1q23-q25.1. По-голямата част от пациентите са хетерозиготни за анормалния алел. Мутациите на гена wibble са тясно свързани със силно повишен риск от тромбоза през 2-ри до 3-ти Десетилетие на живота свързан.
  • Придобита форма: Предимно резултат от неадекватно активиране на каскадата на коагулацията (включително дисеминирана консумационна коагулопатия, хемолитично-уремичен синдром, вено-оклузивен синдром след трансплантация на костен мозък).

проявление

локализация

Клинична картина

лаборатория

Диференциална диагноза

терапия

литература

  1. Hegemann B et al. (2002) Livedoid васкулит с улцерации: ролята на дефицита на антитромбин III и неговите терапевтични последици. Arch Dermatol 138: 841-842
  2. Konkle BA et al. (2003) Използване на рекомбинантен човешки антитромбин при пациенти с вроден дефицит на антитромбин, подложени на хирургични процедури. Преливане 43: 390-394
  3. Kupferminc MJ et al. (1999) Повишена честота на генетична тромбофилия при жени с усложнения на бременността. N Engl J Med 340: 9-13
  4. Nowak-Gottl U и сътр. (2001) Риск от повтаряща се венозна тромбоза при деца с комбинирани протромботични рискови фактори. Кръв 97: 858-862
  5. Rey E et al. (2003) Тромбофилни нарушения и загуба на плода: мета-анализ. Lancet 361: 901-918
  6. Strater R et al. (2002) Проспективна оценка на рисковите фактори за повтарящ се инсулт по време на детството - 5-годишно последващо проучване. Lancet 360: 1540-1545

Препоръчани статии

Сравнително често, полиетиологично, мукокутанно заболяване, което се характеризира с остри до подостри,.

Доброкачествени, вродени или придобити, състоящи се от меланоцити, кафяви до кафяво-черни, по-рядко.

Доброкачествени, вродени или придобити, състоящи се от меланоцити, кафяви до кафяво-черни, по-рядко червеникави.

Апокринна киста за задържане на потни жлези. Разграничението между новообразувания на кистозна пот според "ekkrin" и "a.

Препращаща статия (2)

Допълнителни статии (4)

Опровержение

Моля, попитайте вашия лекуващ лекар за окончателна и надеждна диагноза. Този уебсайт може да ви предостави само ръководство.

Автори

Последна актуализация на: 15 май 2014 г.

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, влезте за достъп до всички статии и изображения.

Нашето съдържание е Достъпно само за членове на медицински специалисти. Ако вече сте регистрирани, моля влезте. В противен случай можете да се регистрирате безплатно сега.

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, попълнете задължителната си информация:

Потвърдете имейл адреса си или предоставете доказателства за членство в специализирана група.