Дебат излага Оливие
Подходът на Герстнер и Кистлер, подобен на този, описан в Даян и Абът, представлява много добра основа за разбиране на еврейското обучение и феномените на STDP на теоретично ниво. В допълнение, те са интегрирани и огън неврони: взети са предвид скоковете, което засилва биологичната правдоподобност.
Съществуват обаче големи разлики с подхода CERCO, който се фокусира върху пиковите влакове като информационни вектори чрез тяхната фина времева структура. Например, работата на Руди има за цел да научи невроните да разпознават тази времева структура благодарение на механизмите на STDP. Следователно не можем да разглеждаме входа на нашите неврони като хомогенни процеси във времето, в противен случай бихме загубили цялата информация, която ни интересува. Следователно изборът е да се симулират цели пикове на влака, от които ние контролираме фината времева структура и да се интересуваме от ефектите от ученето от функционална/оперативна гледна точка: стабилизира ли се разпределението на тежестите?
какво се случва с латентността на постсинаптичния разряд по време на обучение? увеличава ли се селективността на неврона при тези входове? и т.н. По-точно, точното време на преходни процеси в популации от неврони е от решаващо значение за изчисленията, извършени във визуалната система. Изследването на синхронизацията върху патените и влизането и нейното влияние върху формирането на синаптични връзки е важно.
Организацията на пътищата напред и обратната връзка във визуалната система силно зависи от относителния момент на активност в популациите на невроните. По този начин знаем, че челните полета на FEF (традиционно наблюдавани "след" париеталната зрителна система) имат връзки със сектори като V4, които имат характеристиките на пътищата напред. Всъщност FEF невроните получават много бързо действащите визуални входове, които почти сигурно идват от V1 и MT („бързият мозък“ на Жан). Например: можем да предположим, че това „грундиране“, намаляването на латентностите във V4, е под формата на излъчване на вълни от шипове, повтарящи се почти идентично по време на последователни тестове, от FEF. Благодарение на STDP, в крайна сметка бихме получили "селекция" от V4 синапсите, получаващи първите пикове, като по този начин допринасяме за превръщането на тази област в по-бърза и селективна схема на емисии, произхождаща от FEF. В резултат на това те могат да се разредят, преди невроните в V4 да са отговорили и в резултат на това правилото на STDP, което обсъждахме, има тенденция да укрепва тези връзки.