DCMedical затлъстяване, продукт; на ням; т.е. генетичен Какъв крак; турне; има c; с; тория; между роднини на s;
Затлъстяването може да бъде причинено от генетична мутация, която кара мозъка да изпраща сигнали, че сте уморени да не работите.
Затлъстяването се превърна в глобален проблем. Д-р Раул Бастарачея, изследовател от Texas Biomed Staff, е част от екип, който е открил нова генетична мутация, участваща в този процес, такава, която регулира ключовия хормон, потискащ глада, наречен лептин. Тази нова мутация може да помогне на изследователите да разберат защо хората развиват излишни телесни мазнини.
Изследванията на д-р Бастарачея са предназначени да помогнат за справяне с метаболитни нарушения, като сърдечно-съдови заболявания и диабет, които са причинени от затлъстяване и засягат милиони хора по света.
„Продължаваме да научаваме все повече и повече за ролята на мазнините при хората с нормално тегло“, каза Бастарачея. хора с метаболитни нарушения. "
Липсата на хормон причинява затлъстяване
В областта на метаболитните заболявания, идентифицирането на лептиновия протеин през 2000 г. беше огромна стъпка напред. Изследователи от университета Рокфелер установиха, че този хормон липсва при плъхове, които са станали извънредно мазнини в лаборатория.
Хората също се нуждаят от адекватни нива на циркулация на лептин, за да информират мозъка, че съдържанието на мазнини в тялото им е достатъчно и не е необходимо да поддържат повече храна. С други думи, лептинът дава сигнал на бозайниците да спрат да се хранят.
Лептинът е протеин, произведен от мастните клетки (известен също като мастна тъкан). Той пътува през кръвта, достигайки мозъка, където хормонът се свързва с лептиновия рецептор в хипоталамуса, за да сигнализира на тялото, че има достатъчно мазнини и че няма нужда от храна. С други думи, това е хормон, потискащ глада. Името лептин произлиза от гръцката дума "лептос", което означава тънък. Понякога се нарича "контролер на мазнините".
Дефицитът на вроден лептин е рецесивно генетично заболяване, свързано с тежко затлъстяване. В статия в списание Genes д-р Bastarrachea и неговият изследователски екип са изследвали случая с две сестри в Колумбия, които са започнали живота си като нормални бебета, но които бързо са страдали от тежко детско затлъстяване. Предишни случаи са изследвали хора, чиято генетика може да бъде проследена до Пакистан, Турция, Египет, Индия и Китай. Това е първият проучен случай в Америка.
Бракът между кръвни роднини води до генетични мутации
Това, което учените откриха, е, че тези две жени - вече на 20-те години - имат мутация в лептиновия ген на хромозома 7. Нивата на лептин на сестрите са били толкова ниски, че са били под границата на откриване на медицинско изделие. Генетичната мутация унищожи функцията на протеина и го направи неефективен.
При изследване на родословното дърво учените забелязали, че тези жени са деца с линеен инбридинг, което означава, че няколко поколения преди тях някои от техните предшественици са се женили за кръвни роднини. Това все още е често срещана практика при около една пета от световното население, особено в Близкия изток, Западна Азия и Северна Африка.
Рисковете за здравето на децата от тези двойки обаче включват редки заболявания, причинени от рецесивни гени.
Изследователите казват, че са необходими повече изследвания, за да се разбере как да се борим с недостига на лептин в голям мащаб.