DCMedical латерална склероза; експеримент с амиотрофни стволови клетки
Мозъкът непрекъснато се изследва от учените
Амиотрофичната странична склероза или ALS е фатално заболяване, при което човек губи невроните, които контролират доброволните мускули. Няма лечение.
Амиотрофичната странична склероза води до мускулна атрофия, слабост, парализа. Изследователи от института Karolinska в Швеция са разработили модел, основан на стволови клетки, за да изследват устойчивостта и уязвимостта на невроните при ALS невродегенеративно заболяване.
Защо някои неврони се противопоставят на амиотрофната странична склероза
Забелязано е, че някои групи моторни неврони са силно устойчиви и могат да оцелеят във всички стадии на заболяването. Това са невроните, които контролират движенията на очите ни. Не е известно защо тези двигателни неврони могат да издържат на болестта.
Моторните неврони в окото са малко, те са в мозъчния ствол и са трудни за изследване при хора и животни. И за да анализират отблизо разликите в чувствителността между различните видове двигателни неврони, изследователите смятат, че би било изгодно, ако могат да се използват култивирани стволови клетки. Ето как те създадоха модел, базиран на стволови клетки на невронна устойчивост в ALS. По-конкретно, те създадоха окуломоторни неврони от култивирани ембрионални стволови клетки.
Той се надява да намери нови генетични цели за лечение за защита на чувствителни неврони.
Лабораторно създадени неврони
„Тази система от клетъчни култури може да помогне за идентифицирането на нови гени, които допринасят за резистентност/устойчивост в околомоторните неврони, които биха могли да се използват в генната терапия за укрепване на чувствителните двигателни неврони“, каза Ева Хедлунд, доцент в катедрата по неврология в Института. който е провел проучването, според уебсайта на Karolinska Institute.
Изследователите са използвали транскрипционния фактор PHOX2A, необходим за образуването на моторни неврони в окото по време на развитието на ембрион и следвайки различни клетъчни анализи и сходства с техните еквиваленти при мишки и хора, авторите на изследването стигат до заключението, че създадените от тях клетки са наистина окуломоторни неврони.
Те също така заявяват, че еластичните неврони, генерирани от стволови клетки, активират сигнал за растеж на оцеляването, известен като Akt, и че този сигнал се активира и в човешки окуломоторни неврони.
Те също така наблюдават, че създадените в лаборатория окуломоторни неврони са по-устойчиви на ALS-подобна дегенерация в сравнение с двигателните неврони на гръбначния мозък.
Изследването е финансирано от Шведския изследователски съвет, Програмата на ЕС за невродегенеративни заболявания, фондациите - Ragnar Söderberg, Åhlén, Hjärnfonden, Ulla-Carin Lindquist Foundation for ALS Research, Petrus and Augusta Hedlund, Lundbeck, Swiss National Science, Novo Nordisk Foundation, Шведско общество по медицина.
Резултатите са публикувани в списанието Stem Cell Reports. Проучването, ТУК.