DCMedical грипен вирус
Грипният вирус има уязвимост, която може да бъде използвана, за да се даде по-голяма валидност на имунизацията
Протеинът на грипния вирус има неочаквана уязвимост. Това, използвано от учените, може да направи имунизацията ненужна всяка година.
Екипът откри и охарактеризира структурата на естествено човешко антитяло, което разпознава и нарушава част от хемаглутининовия (HA) протеин на грипния вирус, който той използва за влизане и заразяване на клетките, пише medicalxpress.com.
Изследователите установяват, че антитялото, FluA-20, се свързва плътно с област на кълбовидната глава на НА протеина, която е само много недостъпна за атака на антитела.
Джеймс Е. Кроу-младши от Университетския медицински център „Вандербилт“, Нешвил, Тенеси, и Иън А. Уилсън от Изследователския институт „Скрипс“, Сан Диего, Калифорния, ръководиха екипа.
Те изолираха FluA-20 антителата от човек, получил много грипни имунизации. В поредица от експерименти те показаха, че FluA-20 може да достигне до недостъпна част от триделната тримерна молекула НА и да я накара да се разпадне, предотвратявайки разпространението на вируса от клетка в клетка.
Това откритие беше изненадващо, тъй като този тримерен НА регион се считаше за стабилен и недостъпен за антитела. Освен това, този регион - за разлика от останалата част от главата на HA - не се различава много от стъбло до стъбло. На теория терапиите, базирани на антитела, насочени към този специфичен регион, биха били ефективни срещу много щамове на грипния вирус А.
По същия начин, ваксините, предназначени да предизвикат антитела срещу тази цел, могат да осигурят дългосрочна защита срещу всеки грипен щам, елиминирайки възможността за ежегодна сезонна ваксинация срещу грип.
В проучвания върху мишки FluA-20 предотвратява инфекция или заболяване, когато животните са били изложени на четири различни вирусни подтипа на грип А, които причиняват заболяване при хората.
Два вируса, използвани в експериментите с H1N1 и H5N1, са грипни подтипове от група 1, докато другите два, H3N2 и H7N9, са в група 2. Настоящите противогрипни ваксини трябва да съдържат вирусни компоненти от двата подтипа, за да се получат подходящи антитела.
Единична ваксина, способна да генерира потенциални антитела срещу членовете на двете групи, може да осигури широка многогодишна защита срещу грип.