DCMedical Blondie, първи сътрудник; т.е. от Рим; ния за деца с тежки проблеми с изоставянето; и; н

Вероятността дете, родено с малформации да не бъде прибрано от родителите си, е два пъти по-висока. Снимка: Блонди асоциация

blondie

Осиновителка, отгледала сама две деца, родени с тежки вродени дефекти и изоставени в болници от естествени родители, създаде днес сдружение, посветено на деца с подобни проблеми. Асоциацията се нарича Blondie, след прякора, който тя е дала на първото момче, което е отгледала - Кристи.

Асоциацията BLONDIE е основана от Adelina Toncean, за да предложи на болните деца, изоставени в болниците, шанс за максимално развитие от физическа, емоционална и интелектуална гледна точка. Тази категория игнорирани и дискриминирани деца е най-уязвимият сегмент на обществото с набор от специфични и сложни нужди.

Блонди, дете, което промени живота си

Историята на Блонди започва от първата среща на Аделина Тонсин с дете, родено „по различен начин“ и изоставено от нейните естествени родители в болницата. Кристи е срещната от Аделина, когато е на 25 г. Момчето, за което е чела във вестник, транспониране на големи съдове, вродена сърдечна малформация, което означава, че две артерии са обърнати. Момчето, което Аделина погали „Блонди“, беше само на две години и половина и се нуждаеше от спешна операция. Не можеше да бъде опериран, но въпреки лошата прогноза, той живее до 13 години в грижите на Аделина. Шокиращата история можете да намерите ТУК. Две седмици след смъртта на Кристи, Аделина ще разбере за второ дете, Андрей Кристиян, със същата малформация. За щастие той успя да го оперира в Италия. Тъй като иска да продължи да помага на такива деца, Аделина Тонсин основава сдружение. И Блонди му каза.

„Blondie е моята мечта от дълго време, откакто дете, родено със сериозен проблем, влезе в живота ми и стана мое дете. Но тъй като диагнозата беше поставена твърде късно, той почина. Но той ми остави тази мисия да направя нещо за други деца като него и ние създадохме като сдружение, защото едно тежко болно изоставено дете се нуждае от много хора, защото са необходими много усилия, за да се задържи дете. като него жив. И тъй като често е необходим външен глас, за да се обединят институциите, за да намерят решения, където нещата могат да бъдат твърде сложни, и да осигурят на децата, така да се каже, максимално емоционално, физическо и интелектуално развитие на кой може да го получи “, обясни Аделина Тонсин.

Стъпка по стъпка боен план

Ето защо той измисли поетапен план. „Стремим се да изградим поетапна система, а не просто кампания или проект, чрез който децата със сериозни медицински състояния и с риск от изоставяне получават необходимата подкрепа стъпка по стъпка. Ще помогнем на децата, семействата, които трябва да се грижат за тях, и общностите, които трябва да ги приемат, за да могат да ги подкрепят в по-нататъшното им развитие. С помощта на доброволци и експерти, освен финансова подкрепа, ще им предоставим и емоционална и образователна подкрепа. В същото време ще предотвратим тези сериозни случаи, като се уверим, че всяко раждане се извършва в болницата, която е готова да се намеси по най-подходящия начин със състоянието на новородените ", каза Аделина Тонсин.

Асоциацията BLONDIE има за цел да реши тези проблеми чрез многоетапна стратегия:

Преди момента на раждането:

- Каравана из страната за наблюдение на бременни жени в социален риск.

- По майчинство (за новородени, със сериозни заболявания, с риск от напускане):

- Създаване на мобилно приложение Life Certificate, в партньорство с асоциация "Детско сърце", което ще свърже в реално време всички участващи институции. Приложението е предназначено за болнични специалисти, персонал за закрила на детето, хора, полиция и др най-сложният случай, в който майката не е родена в окръга на пребиваване и напуска болницата, 11 институции трябва да комуникират за своевременно спасяване на детето.

В болницата (за самотни деца):

- Доброволческа програма Няма нито едно дете в болница, в партньорство с Асоциация "Детско сърце", която в момента се провежда в Спешна клинична болница за деца "Мария Кюри" в Букурещ. Той ще бъде разширен за детската клинична болница "Д-р Виктор Гомой" в Букурещ и в страната в Тимишоара и Констанца.

При изписване:

- Създаване на Консултативен център за майки на деца с тежки заболявания, който ще има за цел да предотврати напускането на деца с тежки заболявания от болницата.

След хоспитализация:

- Проектът STEP TWO, който включва създаването на Преходен център за деца със сериозни заболявания, които вече не се нуждаят от хоспитализация, но които все още се нуждаят от медицинска помощ, която майката не може да осигури, поради липсата на условия.

След завръщането си в общността:

- Финансова подкрепа за семейства, които се грижат за деца със сериозни медицински състояния и наблюдават развитието на здравето на децата със сериозни заболявания.

Проучване, проведено от УНИЦЕФ през 2016 г., съвместно с Националния орган за защита правата на детето и осиновяването (ANPDCA) и Световната банка, показа, че:

- 1 от 4 деца, пристигнали в системата за специална защита, е изоставено в родилното отделение;

- вероятността дете, родено преждевременно или със сериозни медицински състояния, никога да не бъде прибрано у дома, е почти два пъти по-висока, отколкото в случай на здраво дете;

- 75% от децата в системата за закрила на детето са изоставени веднага след раждането. Това са деца, родени преждевременно или с други състояния;

- повечето от тези деца идват от семейства с млади майки, самотни, с неизвестен баща и без семейна подкрепа.

Можете също така да следите дейността на асоциацията на страницата на Blondie Association във Facebook.