Дарения на гамети за право на достъп до Actu-Legal произход
Законът за биоетиката, който в момента се преразглежда, предвижда право на достъп до произход за деца, родени от даряване на гамети. Това представлява голямо развитие в режима на анонимност, който преобладава за донорите на ART. Актуализиране на този напредък по отношение на достъпа до произхода с Пиер Дофин, нотариус в Cachan.

Право на достъп до неидентифициращи данни и до идентичността на равностойния донор за всички е цялата първоначална амбиция на законопроекта за биоетиката, представен на 24 юли 2019 г. в Министерския съвет и внесен за второ четене в Националното събрание. „Твърдото прилагане на принципа на анонимност, ако защитава донора и семействата, е вероятно в дългосрочен план да има пагубни последици за някои деца, които смятат, че са лишени от измерение на собствената си история“, отбеляза държавния съвет през 2018 г. (CE, 28 юни 2018 г., преразглеждане на закона за биоетиката, какви опции за утре?). Ако тогава Държавният съвет се обяви в подкрепа на запазването на анонимността на дарението, когато то е направено, той се застъпи за създаването на „ново право, това на достъп до произхода на някого, неговото пълнолетие“. Законопроектът за биоетиката възнамерява да позволи премахването на анонимността за деца, родени от дарение, които биха искали да получат достъп до своя произход. Благоприятните становища на Националния консултативен комитет по етика (CCNE, становище № 129, от 25 септември 2018 г.) и на Държавния съвет (CE, 18 юли 2019 г., № 397993) относно премахването на анонимността за лица, произтичащи от даряването на гамети са спомогнали за благоприятното развитие на консенсуса в полза на отварянето на правото на произход.
Принципът на анонимност познава от приемането на закона от 1994 г. едно-единствено изключение, предназначено да осигури достъп до медицинската информация на донора в интерес на детето. Съгласно член L. 1244-6 от Кодекса за обществено здраве лекарят може по този начин да получи достъп до неидентифициращата медицинска информация на донора в случай на терапевтична необходимост по отношение на дете, заченато от гамети, получено от неговото дарение. Същото устройство е предвидено в член L. 2141-6 в случай на даряване на ембриони. Тази информация се предава от лекар на лекар и се зачита анонимността както по отношение на детето в резултат на дарението, така и на родителите му. В допълнение, донорът може да упълномощи своя лекар, който предписва лекар, да съобщи резултатите от генетичен тест на CECOS, където е направил дарение, в случай на диагностициране на сериозна генетична аномалия, чиито последствия вероятно ще бъдат превантивни мерки, възможност отворена от втория закон за биоетиката от 7 юли 2011 г. В този случай медицинският персонал на CECOS кани хората, получени от дарението им, да присъстват на генетична консултация.
През 2017 г. Държавният съвет (CE, 28 декември 2017 г., n ° 396571) постанови, че този принцип на анонимност е противоположен на всички искания за предаване на информация, представени след влизането в сила на закона от 29 юли 1994 г., включително тези, свързани с дарение, направено преди това. Той уточни, че отказът на CECOS да съобщи документи, свързани с донора на гамети при произхода на концепцията на жалбоподателя, не нарушава неправомерно правата и свободите, защитени от ЕКПЧ, припомняйки, че „няколко съображения от общ интерес доведоха законодателя до забрана разкриването на каквато и да е информация за личните данни на донор на гамети и след това да се изключи всяка модификация на това правило за анонимност, по-специално защитата на баланса на семействата и основният риск от съмнение относно социалното и емоционалното естество на родителството, риск от значителен спад в даряването на гамети, както и този на поставяне под съмнение на етиката, свързана с всеки процес на даряване на елементи или на телесни продукти “.