CSID Какво се случва Doctor Doctor Premiere първа бременност чрез ин витро оплождане, получено като
Център, специализиран в асистирана човешка репродукция в Румъния, получи за първи път първата бременност чрез IVF, при която ембрионите бяха генетично тествани за възможни наследствени заболявания, преди да бъдат имплантирани в утробата на майката.
Процедурата се нарича преимплантационен генетичен скрининг (PGS) и е извършена на 38-годишен пациент. В момента бременността се развива, като се наблюдава постоянно в клиниката.
Този тип процедура може да открие възможни генетични нарушения на ембриона и може да увеличи шансовете за здравословна бременност.
Пациентът, който е избрал за генетично изследване на ембриони, е на 38 години и има две предишни раждания и процедура за ин витро оплождане, извършена тази година в чужбина. Процедурата се състои в вземане между 2-8 клетки от ембрион, получен in vitro, на петия ден преди трансфера, за да бъдат подложени на хромозомния тест в генетична лаборатория.
Методът PGS анализира 23 двойки хромозоми в клетката, за да идентифицира и имплантира само здрави ембриони и да отстрани тези с хромозомни аномалии.
„С помощта на тази PGS техника можем да допринесем за много по-добра степен на успех на процедурата за ин витро оплождане, което е и нашата цел за всички двойки, които прекрачват нашия праг. По този начин ние предлагаме на двойки с генетични заболявания или пациенти с много неуспешна бременност важен шанс да раждат здрави деца и да предотвратим ситуацията на възможен аборт ", заяви той Николета Замфир, Изпълнителен директор Колонен медицински център.
Намаляването на степента на успех на процедурите за ин витро оплождане в напреднала възраст се причинява от проблеми като повишената честота на хромозомни аномалии поради стареене на ооцитите, повтаряща се неуспешна имплантация на ембриони или загуба на бременност през първия триместър.
Какви заболявания открива преимплантационният генетичен скринингов тест?
В този контекст, с помощта на преимплантационен генетичен скрининг (PGS), двойките, които прибягват до ин витро оплождане (IVF), могат да открият цяла поредица от хромозомни нарушения, могат да увеличат степента на успех на процедурата за оплождане и да намалят риска от спонтанни аборти. като по този начин се увеличават шансовете за раждане на здраво дете, защитено от генетични заболявания. Сред хромозомните аномалии, идентифицирани чрез преимплантационен генетичен скрининг, са Даун, Клайнфелтер, Търнър, болест на Хънтингтън, муковисцидоза, хемофилия А и В, мускулна дистрофия на Дюшен, хидроцефалия и др.