Combantrin 250 mg таблетки за дъвчене - Листовка
Общ
| Държава на регистрация | |
| Производител | InfectoPharm Arzneimittel и Consilium GmbH |
| категория | Стандартно лекарство |
| Дата на одобрение | 1971-06-28 |
| Пристрастяващо лекарство | Не |
| Психотропни | Не |
| Статус на подаване | Доставка чрез (публична) аптека |
| Състояние на рецептата | Лекарствени продукти с многократно освобождаване срещу лекарско предписание |
| Анатомична група | Антипаразитни агенти, инсектициди и репеленти |
| Терапевтична група | Антихелминтици |
| Фармакологична група | Нематодни агенти |
| Химическа група | Производни на тетрахидропиримидин |
| Активна съставка | Пирантел |
Цялата информация
Кратка информация
InfectoPharm Arzneimittel и Consilium GmbH
Какво представлява и за какво се използва?
Combantrin съдържа активната съставка Пирантел. Използва се за лечение на инфекции с различни глисти в чревния тракт.
Какво трябва да имате предвид, преди да използвате?
Говорете с лекар или фармацевт преди употреба. Ако сте алергични към активното вещество или страдате от чернодробно увреждане, не приемайте лекарството.
Как се използва?
Combantrin таблетки за дъвчене трябва да се дъвчат преди поглъщане. Дозата се изчислява 10 mg на kg телесно тегло на пациента.
Какви са възможните нежелани реакции?
Честите нежелани реакции са:
- Главоболие и промени в чернодробните функционални тестове
- Замайване и стомашно-чревен дискомфорт
Как трябва да се съхранява?
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Съдържание
Какво представлява и за какво се използва?
Комбантрин съдържа активната съставка пирантел. Пирантел действа срещу чувствителни червеи в чревния тракт, но не и срещу яйца на глисти.
Комбантрин се използва за лечение на инфекции с един или повече от следните видове червеи при възрастни и деца на възраст над 2 години:
- Острица (Enterobius vermicularis/Oxyuren)
- Кръгъл червей (Ascaris lumbricoides)
- Анкилостома (Ancylostoma duodenale)
- Американски анкилостома (Necator americanus)
- Кръгъл червей (Trichostrongylus colubriformis and orientalis)
Какво трябва да имате предвид, преди да използвате?
Комбантрин не трябва да се приема
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към пирантел ембонат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
- с вече съществуващи чернодробни увреждания
Предупреждения и предпазни мерки
Ако живеете в тясна връзка с други хора, те също трябва да бъдат проверени за инфекция и лекувани, ако е необходимо.
За да унищожите яйцата на червея и да избегнете повторна инфекция, спазвайте някои хигиенни мерки:
- Мийте ръцете си често
- Измийте всички дрехи, кърпи и спално бельо, с които вие или засегнатото лице сте контактували
- Уверете се, че жилищните и санитарните помещения (баня, тоалетна) се поддържат чисти
Combantrin се предлага като перорална суспензия за деца под 2-годишна възраст и с тегло под 12 kg. Комбантрин обаче не трябва да се използва при кърмачета на възраст под 6 месеца, тъй като няма достатъчно данни за тази възрастова група.
Други лекарства и Combantrin
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или може да приемате/използвате други лекарства.
Попитайте Вашия лекар или фармацевт дали можете да приемате Комбантрин, ако приемате и други лекарства, като например: Б.
- други лекарства срещу глистова зараза (пиперазин)
- някои лекарства за астма (теофилин)
бременност и период на кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство, ако сте бременна или кърмите, ако подозирате, че може да сте бременна или планирате да забременеете.
Вашият лекар ще вземе решение за употребата на Combantrin по време на бременност и кърмене.
Ако Вашият лекар реши, че трябва да се лекувате с Комбантрин, докато кърмите, моля, изцедете млякото през това време и го изхвърлете.
Шофиране и работа с машини
Предупреждение: това лекарство може да наруши способността Ви да реагирате и да шофирате.
Комбантрин може да причини нежелани реакции (напр. Виене на свят, главоболие) и тези симптоми могат да повлияят способността Ви за шофиране.
Не шофирайте и не работете с машини, ако не Ви е удобно.
Комбантрин съдържа фруктоза и сорбитол
Моля, приемайте Combantrin само след консултация с Вашия лекар, ако знаете, че страдате от непоносимост към захар.
Как се използва?
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Combantrin таблетки за дъвчене трябва да се дъвчат преди поглъщане.
Комбантрин може да се приема независимо от приема на храна и времето на деня. Лаксативи и/или клизми не са необходими нито преди, нито по време на лечението. Вземете цялата доза наведнъж.
Освен ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната доза е:
Деца от 2 години, юноши и възрастни:
веднъж 10 mg пирантел на kg телесно тегло (максимална доза 1 g)
*) Combantrin се предлага като перорална суспензия за деца под 2-годишна възраст и с тегло под 12 kg. Комбантрин обаче не трябва да се използва при кърмачета на възраст под 6 месеца, тъй като безопасността и ефикасността не са установени в тази възрастова група.
Пациенти с нарушена бъбречна функция
Не се изисква корекция на дозата.
Пациенти с нарушена чернодробна функция
Комбантрин не трябва да се използва при пациенти със съществуващо чернодробно увреждане.
Пациенти в напреднала възраст (над 65 години)
Докато няма нарушение на чернодробната функция, няма специални съображения.
Специални препоръки за дозиране и продължителност на употреба при някои глистни заболявания Инфекциите с някои червеи може да изискват различен режим на дозиране. Вашият лекар ще определи подходящата за Вас доза и продължителност.
Инфекции с острици (оксиури)
В случай на инфекции с острици, лечението трябва да се повтори след 2-4 седмици. В този случай Вашият лекар ще Ви информира за това.
Американски инфекции на анкилостоми
За тежки инфекции с американски анкилостома, Вашият лекар може да реши различен режим на дозиране (приемане на дозата според таблицата в три последователни дни или удвояване на горната доза и приемане в два последователни дни).
Инфекции с кръгли червеи
Ако сте заразени само с кръгли червеи, Вашият лекар може да предпише само половината от дозата, показана в таблицата.
След максимум 6 месеца трябва да се извърши контролен преглед и при необходимост лечението да се повтори.
Ако сте приели повече Combantrin, отколкото трябва
В този случай трябва незабавно да се консултирате с лекар, който ще осигури подходящо лечение в случай на неблагоприятни лекарствени ефекти.
Ако сте пропуснали да приемете Combantrin
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Информирайте Вашия лекар за пропуснатата доза. Той ще вземе решение за по-нататъшна терапия.
Ако сте спрели приема на Combantrin
В случай на някои глистни инфекции, приемът се изисква два или три последователни дни. Преждевременното прекратяване на лечението може да доведе до персистиране на глистната инфекция.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Какви са възможните нежелани реакции?
Както всички лекарства, това лекарство може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на нежеланите реакции се основава на следните категории:
Много чести: засягат повече от 1 на 10 души
Чести: засягат 1 до 10 потребители на 100
Нечести: засягат 1 до 10 потребители на 1000
Редки: засягат 1 до 10 потребители на 10 000
Много редки: по-малко от 1 потребител на 10 000
С неизвестна честота: честотата не може да бъде определена от наличните данни
Значителни странични ефекти или признаци, за които да внимавате и какво да правите, ако са засегнати:
Най-честите нежелани реакции на Combantrin засягат стомашно-чревния тракт. Ако увреждането е по-тежко, трябва да уведомите Вашия лекар.
Нарушения на метаболизма и храненето
Чести: повишаване на чернодробните ензими (трансаминази) в кръвта
Нарушения на нервната система
Болести на ухото и органа на равновесие
Болести на стомашно-чревния тракт
Чести: чревни спазми, гадене, повръщане и диария
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
Нечести: кожни обриви (екзантема)
Общи нарушения и условия на мястото на приложение
Доклади за странични ефекти
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това се отнася и за нежеланите реакции, които не са изброени в тази листовка.
Можете също така да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване (подробности вижте по-долу):
Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Федерална служба за безопасност в здравеопазването Traisengasse 5
Факс: + 43 (0) 50 555 36207 Уебсайт: http://www.basg.gv.at
Как трябва да се съхранява?
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.
За да се предпази от външни влияния, пресованият пакет е опакован в защитно покритие (саше). Моля, отворете защитния капак само непосредствено преди употреба.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, защитната втулка и блистерната опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте това лекарство в канализацията или в битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Вие помагате да опазим нашата околна среда.
Още информация
Активната съставка е пирантел.
1 таблетка за дъвчене съдържа 720 mg пирантел ембонат, еквивалентно на 250 mg пирантел.
Другите съставки са:
Етил целулоза, винена киселина, фруктоза, повидон K30, сорбитол, растителен магнезиев стеарат, аромат на портокал, аромат на лимон.
Как изглежда Combantrin и какво съдържа опаковката
Жълто-зеленикави, кръгли таблетки за дъвчене с делителна черта от едната страна.
Таблетката за дъвчене може да бъде разделена на равни половини.
Опаковка от 4 таблетки за дъвчене
Притежател на разрешението за употреба и производител
INFECTOPHARM Arzneimittel and Consilium GmbH Von-Humboldt-Str. 1
64646 Хепенхайм Германия
Тази листовка е преразгледана за последен път през юни 2017 г.