COAPROVEL 300MG12,5MG CPR 30 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
SANOFI CLIR SNC
Оценете
Продажна цена: 5,32 € Ставка на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Лечение на есенциална хипертония.
Тази комбинация с фиксирана доза е показана при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е недостатъчно контролирано само от ирбесартан или само от хидрохлоротиазид (вж. Точка Фармакодинамични свойства).
Дозировка и начин на приложение
КоАпровел може да се приема веднъж дневно, със или без храна.
Може да се препоръча корекция на дозите на всеки от компонентите, приемани поотделно (ирбесартан и хидрохлоротиазид).
Ще бъде обмислено заместване на монотерапията с фиксирана комбинация, ако е клинично подходящо:
CoAprovel 150 mg/12,5 mg може да се дава на пациенти, чието кръвно налягане е недостатъчно контролирано само с хидрохлоротиазид или 150 mg ирбесартан самостоятелно;
CoAprovel 300 mg/12,5 mg може да се прилага при пациенти, недостатъчно контролирани от 300 mg ирбесартан или от CoAprovel 150 mg/12,5 mg.
CoAprovel 300 mg/25 mg може да се прилага при пациенти, недостатъчно контролирани от CoAprovel 300 mg/12,5 mg.
Дози, по-големи от 300 mg ирбесартан/25 mg хидрохлоротиазид на ден, не се препоръчват.
Ако е необходимо, CoAprovel може да се прилага с друго антихипертензивно лекарство (вж. Точки Противопоказания, Предупреждения и предпазни мерки при употреба, Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия и Фармакодинамични свойства).
Поради наличието на хидрохлоротиазид, CoAprovel не се препоръчва при пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Предклинични данни за безопасност
Не са наблюдавани тератогенни ефекти при женски плъхове, получаващи ирбесартан/хидрохлоротиазид в дози, токсични за майката. Ефектите на комбинацията от ирбесартан/хидрохлоротиазид върху плодовитостта не са оценени при проучвания върху животни, тъй като не са демонстрирани неблагоприятни ефекти върху плодовитостта при животни или хора. Друг антагонист на ангиотензин-II обаче повлиява параметрите на плодовитост при проучвания върху животни, когато се прилага самостоятелно. Тези резултати са наблюдавани и при ниски дози на този антагонист на ангиотензин-II, когато се прилага в комбинация с хидрохлоротиазид.
Не е доказана мутагенност или кластогенност при комбинацията от ирбесартан/хидрохлоротиазид. Канцерогенният потенциал не е проучен при животни с комбинация от ирбесартан/хидрохлоротиазид.
Въпреки наличието на неясни данни за генотоксичния или канцерогенния ефект при някои експериментални модели, дългогодишният опит с употребата на хидрохлоротиазид при хора не показва връзка между неговата употреба и увеличаване на неоплазмите.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Свръхчувствителност към активните вещества или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав или друго вещество, получено от сулфонамиди (хидрохлоротиазид е вещество, получено от сулфонамиди).
Втори и трети триместър на бременността (вж. Точки Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Бременност и кърмене).
Тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс 3 g/ден) и неселективни нестероидни противовъзпалителни лекарства), може да настъпи затихване на антихипертензивния ефект.